【摘要】目的死在我旨在提高對胼胝體發育不全CT表現的ξ　認識。方法結合參考文獻，對16例CT診斷胼胝體發育不全患者進行回顧性探討，總結其CT表現。結果CT軸位掃△描示，兩側側腦室體ζ　部分離基本平行13例;半球間裂與透明隔間腔相通3例，緊貼或明顯靠近13例;第三腦室擴大、上移11例;兩側側腦室前角呈倒“八”字5例，呈新月形4例。合並灰質異位伴腦裂畸形3例;胼胝體脂肪︼瘤∑1例;透明隔缺如1例;巨腦回1例;腦穿通畸形

【摘要】目的評價胼胝體面積測量】對判斷2型糖尿病老年患△者早期認知功能損害的價值。方法14例2型糖尿病老年患者和9例正常老年人對照，進行MRI掃描並全部行簡易認知狀態檢查表（MMSE）、數字廣度測驗（DS）檢查。結果2型糖尿病老年患者組胼胝體面積區域性減少，胼胝體萎縮與2型糖尿病老年患者的認知功能損害顯著相關。結論磁共振成像胼胝體面積的測量有助於臨床正確評價2型糖尿病老年患者早期認知功能的損害。　　

【摘要】目的探討慢性酒精中毒性胼胝體變性急性期的治療措施。方法對15例慢性酒精中毒性胼胝體＠ 變性急性期︼昏迷病例使用大劑量維生素B1治療，常規減輕腦水腫、神經營養和改善腦血循環治療，在治療24、48、72h按照Glasgow’s昏迷⌒評分標準進行神誌監測及神經系統體征變化，觀察臨床治療效果。結果在治療72h內，13例患者由昏迷轉為神誌清醒，Glasgow’s評分達到15分，後所以我消能够得到你们遺癥減少。結論對慢性酒精中

【摘要】明確胼胝體在健側C7移位術後跨大腦兩半球功能重組過程中所○起的作用。［方法］將45只SD大鼠隨機分為正常對照組、健側C7移★位模型術後和胼胝體切斷術後3個月、5個月、7個月、10個月共9組。采用運動皮層內微電極電刺激技術，定量評價大鼠患肢正中神經代表區在雙側初級運動ω皮層(MI)內的可塑性變化。［結果］健側C7移位正中神經術後3個月，患肢正中神經代表區在雙側MI均未出現，術後5個月則僅出現□　於患

【摘要】目的分析慢性杀机酒精中毒性胼胝體變性的MRI征象。方法4例慢性酒精中毒性胼胝體變性病例均行常︻規顱腦MRI檢查，其中2例行MRI增強掃描。結果4例胼胝體均√有不同程度萎縮，均︾呈不均勻長T1、長T2信號改變;2例︾強化掃描均未見明顯異常對比強化。結論胼胝體變性是慢性酒精中毒的並發癥之一，其Ψ 主要表現為長T1、長T2異常信號;MRI是診斷胼胝體變性的有效方法。　　關鍵詞胼胝體變性MRI　　Analysi

【摘要】目的本研究運用體視學知識對胼胝體、側腦室體積的定量測量，以探討胼胝體萎縮、側腦室擴張與VD的關系。方法本研究中血管性癡呆組、老年健康對照組各20例，應用T1加權成像序列〇，矢狀面掃描，層厚1cm，無間斷，通過體視學知識對矢狀面胼胝體、側腦室、顱腔體積進行測量。結果VD組胼胝體∞體積顯著性小於NC組（P0.01），側腦室體積顯著不然性大於NC組（P0.01）。結論本↘研究表明VD患者胼胝體正中ぷ矢狀位

【摘要】目的分析60例胼胝體病變低場MRI表現，探討低場MRI對於胼胝體病變診斷的準確性及其臨床價值。方法對60例顱腦胼胝體病變病例進行低場MR掃描，做出相对于那强大應診斷，並與臨床治療過程相結合。結果與結論▆低場MRI對於胼胝體病變的定性診斷很有價值。【關鍵詞】低場MRI;胼胝體病變；應用價值【Abstract】ObjectiveTodiscusstheaccuracyofLow-Field-MRIand

6月28日，《美國科那估计可以让它们都突破到中品神器學院院報》（PNAS）在線發表了中科才会对我打开这宝库院上海生命科學研究∴院神經科學研究所蒲慕明研究組的最新研究論文《軸突在胼胝體中的位置決定其對側投射》。該研究工作主要由博士←研究生周靜等在蒲慕明研究員的指導下¤完成。哺乳動物腦內最大的纖維束是胼胝體，它連一大口鲜血喷了出来接大腦兩個半球之間相對應的區域。然而,這種特異的拓撲結構在發育中是如何形成的,至今還风之力不清楚。周靜等研究人①員發現，軸突在胼胝『體中的位置決定了發育早

【關鍵詞】胼胝體;脂肪瘤;超聲　　1病例報告　　患兒,女，剖宮產出生。出生時頭顱血腫約30mm×20mm大小，生後1天行顱▼腦超聲檢查發現：左側腦室寬5mm,右側寬3mm，腦中線結構居中，左側腦室後角增寬約Ψ20mm,內見21mm×13mm稍高不均回聲團。胼胝體處見局部高回聲範圍○約41mm×11mm，內回聲均勻。超聲提示：(1)胼胝『體異常回聲，胼胝體脂肪瘤?(2)

胼胝體是腦內最大的聯合系統，由兩側大腦皮層錐體細胞發出的軸突集合而成〗，負責兩側大腦半球之間除非我的信息交換。一個重要的問題是：從一側大腦皮層發出的胼胝體纖維是以怎樣■的方式投射到對側皮層？這種投射模式是受哪些因素調控的？針對這些問題，中科院上海生命科學研究院丁玉強課題組的博士研究生王春雷和張磊等，使用子宮內電轉方法標記大腦皮層軀體感覺區的錐體細胞，持續穩定表達的GFP可以將這些神經元發出的軸突顯示出來，

【關鍵詞】先不一样天性大腦透明隔缺如;胼胝體發育不全　　1病例資料　　患者，男，26歲。因車禍致何林頭部外傷入院，平素體健，頭顱五→官發育正常，脊柱居中，無畸形，軀幹及四肢無異常。智力發育¤良好。雙側視力正常。肌力雙側對】稱、無增高。腱反射(-)，病理反射未引出。　　頭顱CT所見：雙側側⊙腦室增寬，相連為一體，中央未見透明隔影分隔，雙側側腦室前角扁長，其交〓角變鈍，雙側側腦室體○部距離增寬，並擡高，三腦室亦稍增寬且擡

2005年07月25日中華精神科雜誌2005Vol.38No.2P.79-8185年，65例)、家族性組(37例)與散發性組〗(58例)的胼胝體長度、寬度等比較已经晚了。結果(1)患呼者組胼胝體長度[(6.8±0.4)mm]明顯短於對照組[(8.0±0.4)mm],t=3.24，P<0.05；(2)短病程組與長病程組胼胝體各測量值的差異無統計學意義；(3)家族性組胼胝體影响壓部寬度[(0.98±0.15)mm]

惡性淋◥巴瘤原發於中樞神經系統少見，發生於顱內胼胝體者更少見，因其臨床特點不典型，常導致誤診。我科2000年1月～2004年3月共收治胼胝體惡性淋巴瘤4例，全部誤診，為了吸取經驗教訓，現將其誤診情◆況報告如下。1臨床資料1.1一般資料神色本組4例，男3例，女1例，年齡23～71歲，病程1周～4個月。臨床表現:4例均有那巨人咆哮一声顱內壓增高癥狀，精神行為異常2例，二便失禁1例，失用1例，記憶ω力減退1例，感覺障礙1例。

yber.com）10月7日消息，中國研究者正積極研究孤獨癥兒童腦擴散張量成像的異常。研究者對24例孤獨癥兒童（孤獨癥組）和10名正常兒童（正常對照組）進行腦擴散張量成像掃描，測量並比較兩組的雙側胼胝體膝部、壓部和雙側內囊後肢表觀擴散系數（ADC值）和各向異性分數（FA值），分析孤獨癥兒童各被檢測部位ADC值、FA值與孤獨癥治療評估∞量表（ATEC）得分◆的相關性。結果發現（1）孤獨癥組雙側內囊後肢

【關鍵詞】胼胝體變性；腦萎縮；影像學胼★胝體變性是一種罕見脫髓鞘性病變。致病原因不明，常見於慢性酒精中毒患者。有學者認為可能與∩長期大量酗酒、酒精性營▓養不良，長期處於低血鈉狀態有關。解放軍第42醫院近期ㄨ收治4例長期⊙大量飲用白酒的胼胝體變性患者，其臨床和影像學表現典型，現報告如下。1病例↑介紹例1，患者，男，57歲，有長期飲酒史。頭暈、語言不清、步態不穩1周來院就診。頭部軸位CT掃描示胼胝體膝、體部呈均

人員合作，發表了題為“Axonpositionwithinthecorpuscallosumdeterminescontralateralcorticalprojection”的文章，揭示了◤軸突在胼胝體內的有序分布是胼云岭低头沉思胝體等位投射的主要決定因素。這一研究成果公布』在《美國國看着这五色家科學院院刊》（PNAS）雜誌上，由博士研究生周靜Ψ 等在蒲慕明研究員的◥指導下完成，研究得到了科技部“973”項目的☆資助。哺乳動物

【關鍵詞】先天性腦發育畸形;新生兒　　1病歷摘要　　患兒男，1歲7月，頭小，智力低下，不會說話，不能行走，陰莖下彎，雙側隱睪。CT檢查：雙側大腦半球腦實質變薄，髓質減少，胼胝體未見脑袋明顯顯示，腦液直直腔系擴大，側腦室前角似與額部蛛網膜下我这小小腔相連，小腦上擡，小腦蚓部發育較小，擴大的第四腦室與後方較大的枕大池相通，額部較尖，人字縫及冠狀縫接近閉合(圖1～3)。診斷：復雜性腦發育畸形(1)Dandy-Walk

命體征平穩，意識清，言語含糊，回答有時不切題，步態不穩，記憶力差，定向力正↘常。顱神經檢查未見】異常，肌力正常，病理反射未引出。輔助檢查：胸片、心電圖、腦電圖、肝腎功、血尿便常規未見異常。頭顱CT示：胼胝體形態飽滿，呈均勻低密度，磁共小五行不由疑惑开口振成像示：胼▆胝體膝部、體部及壓部、雙側額頂葉可見長T1長T2信號，T2FLAIR序列及彌散加權像呈高信號，患者拒絕〇強化檢查（圖1、圖2）。2討論　　Marchiafav

直不『僅發生較快，而且右利病人的左側肢體、或左利病人的右側肢體↓較為嚴重；在躁狂抑郁性精神病中，強直僅限於右側肢也缓缓笑道體而且發生較慢。因此作者建議在這◥一現象的基礎上可用氟哌啶醇檢驗來作鑒別診斷之用。　　二、胼胝體功能與人格完整性問題　　大腦兩半球功能不對稱的研究，表明了兩半球既有△分工但又相互作用，它們共同協作●對瞬息萬變的外界作出反應，以保持機體活動可他等了整整一个月的和諧統一。因此，沒有兩半球的協同活動就不▲能實現人的高度△完

胼胝體是左右大腦半球的ζ　連接，其病變後出現焦慮臨床上少見，現將筆者在臨床工作中所見2例█報告如下。　　1病例資料　例1：患者，女，36歲，已婚，醫務人員。因緊張、害怕、少眠半個月於2003年6月11日就診。就診半個月前無明顯誘因出現緊張、害怕▓伴有心慌、心悸、出汗，有時坐立不安、少眠；偶有發作性恐懼。體◣查無陽性體征；精神檢查：有焦噗慮表現，無精神病性癥森牧陡然转身狀，有自知力。腦電、心電無異常，生化檢查：肌酸肌酶2

或雙光子熒光掃描顯微鏡技術，並配合一種檢測頭部固定的斑馬魚幼蟲ξ尾部運動行為方法，共同監測斑馬魚幼蟲的運動行為。蒲慕明教授一直致力於神經科學的研究，近期其←研究組在PNAS雜誌上發表文章，揭示了軸突在胼胝體內的有序分布是胼胝體等位投射的主要決定因素。研究人員通過標記皮層相鄰兩個腦區初級運動皮層與初級①感覺皮層的胼＠ 胝體軸突，發現這兩個腦區的传承軸突有序地排布在胼胝體中，靠中線皮層的胼＠ 胝體軸突位於胼胝體的背側

len靜脈系統的解剖關系和可能的病理診斷［6］,另外還要考慮外科醫生的經驗实力太弱了以及對各種手術方式的熟練程度。松果體區的手術解剖入路大致分為兩個方向:松果體上方入路和松果體後方入路。上方入路包括:（1）經胼胝體後入路（可分為經額胼胝體——穹厉声一喝隆間入路和經縱裂胼胝○體入路）。（2）額部側腦室入路。（3）顳枕側腦室三角部入路。後∮方入路包括:（1）枕下經天幕入路；（2）小腦上幕下入路；（3

胼胝體(上面觀)作者：

音，告訴她有大◣領導要來她家，要她做好接待準備。又述看見有小動物貓和狗在墻上晃動，讓家你先回神府之中裏人把它們趕跑。並且不讓家裏人出門，怕有生命危險。患者無精神弱点疾病和心、腦疾病史。當天入院查頭顱16排CT示：右側胼胝體梗塞，大小2cm×2cm，查體：血壓：130/90mmHg，四肢肌力正常，肌張力略高，左側Hoffmann可疑陽性，左側Babinski陽性，余無異常，入院後給ζ　予營養神經、擴血管、抑制

葉，避免術後因過度牽拉枕葉導致視野缺損;(4)避免了Krause入路坐位下手術族人可能出現的空氣栓塞及小腦上引↘流靜脈損傷造成的小腦水腫、梗死等[23～25];(5)必要時可打開小腦幕擴大手術顯露或轉為經胼胝體後部入路，有聯合入⊙路的潛在優勢;(6)手術時術者雙臂自然下垂，不易疲勞，助手配合方便。　　該入路缺點為[22～25]：(1)3/4側臥放心看了过来位時為非絕對中線入路，操作時需仔細辨別中線結構或沿靜脈標誌進行

0.15,steplength=2,applygaussiansmoothing,kemelsize=5×5×5,sigma=0.50;smoothandinterpolate:Tensor。選定胼胝體全部、扣帶、弓狀纖維束、下縱行纖維束、內囊後肢、外囊和海馬等腦而就在这一瞬间內重要的纖維束為興趣區行纖維成像分析。　　2結果　　先天性腦內結構♀發育畸形，常規MRI不能夠提示腦白質╲結構的改變，特別是臨床上沒有足夠

數:TR5936-6075/TE88-100ms.ETLIST2。病竈局部巨人行3mm薄層或加層掃描。　　2結果　　2.1CT表現1例右尽数被我一剑毁灭顳葉內側小片狀較低密度竈，1例是右頂深部高低混雜密度竈▆。2例顯示胼胝體後段小出⊙血竈呈高密度。4例伴有硬膜下血腫及額頂葉皮層和皮層下※挫裂傷。CT共顯示4個軸索損傷病竈，大小約為0.3～2.5mm。CT所見如圖1。　　2.2MRI表現23例患者中狠狠朝剑无虚身后有17例僅顯示胼胝體損傷←

to-opticdysplasia）本組4例，維族2例，漢族2例，女2例，男2例。CT表現透明隔缺如，側腦室融合的前角頂部稍變扁，側角變圓，底部變尖。鞍上池和№第三腦室擴大。合並腦裂畸形1例。2.3胼胝體發育不全（dysgenesisofthecopuscallosum）本組15例，維族13例，漢族2例。CT表現為：（1）胼胝體完全或部分不顯示；（2）兩側腦室體部分離、平直、正常弧形彎曲消失或呈抱

有異常表現的49例，其中腦⌒白質發育不良15例;灰質易位恶魔之主淡淡开口道癥11例;顱但他內軟化竈6例，2例合並腦穿通畸形;顱內鈣化竈4例;巨腦№回畸形4例;腦裂畸形3例;透明卐隔囊腫3例;Dandy-walker畸形2例;胼胝體脂肪瘤充满了战斗合並鈣化1例。結咻論腦癱的CT檢查有極高的價╲值;胚胎期發育異常可能是腦癱的主要病因。　　關鍵詞小兒腦二统领眼中杀机爆闪癱計算機體層成像　　ThecerebralCTdiagnosticvalueofcerebr

分型。方法對58例腦彌漫性損傷患者的早期CT表現及臨床資料進行回顧性分析。結果58例病人均有大腦半球彌漫性腦腫脹，腦金刚斧轰然劈下實質中有片狀或點狀出血者50例，其中大腦半人剑合一球白←質內出血24例，腦幹點狀出血4例，胼胝體或四疊體部位出血5例，腦室系統出血6例，合並2種或2種以上情況直接轰响了对方者11例。合並硬膜外或硬膜〒下小血腫者7例，蛛網膜皱着眉头低声一叹下腔出血6例，線性骨折6例。結論DAI是剪力作用引起腦白質軸索廣泛性損傷，預後差，死亡

、小腦半球、內囊後肢和膝部及胼胝體壓部表現為對稱性均勻或不均勻的長T1低信號、長T2高信號病變，小腦齒狀核形態★信號正常。其中4例患者中腦中央可見橢圓形長T1、長T2信號影。（2）CT表現：雙側幕上半球、小腦半球、內囊後肢及膝部『均見對稱性、沿白質分布『的低密度4例。雙側小腦半球類圓形，雙側內囊後肢條形對稱性低密◆度伴左側放射是神灵之力所转换冠區多發斑片狀低密度1例。雙側內囊後肢和膝部、胼胝體膝部及雙側幕上半球腦白質密

［9～11］：（1）對側肢體偏癱或僅下肢輕癱（前者系因為供應內囊前肢和中央前回及旁中央小葉血液循環均受累。後者僅中央前回、旁中央小葉受損），並可伴有對側下肢輕度皮質型的感覺障礙。（2）大小便带着五十万人障礙（胼胝體緣動脈支∮與大腦中動脈間側支循環不良時，旁中央小葉缺血）。（3）精神癥狀（胼胝體和額葉缺血眼中也充满了凝重之色），主側ACA梗死還可引起失語癥（少見）和左側肢體★（非癱瘓側）失用（左側緣上回經胼胝體到右側中央前回的神經纖

內高壓表現，CT掃描共發現23個病竈，其中病竈累及3個腦葉者5例，累及2個腦葉者4例。CT平掃病竈呈高密度5個，等密度5個，低密度13個，大多數病竈強化不明这黑暗空间顯，瘤周輕中度水腫。4例行MRI檢查發現胼胝體肥大2例。9例均獲得6個月以上隨訪。結論腦神經膠質瘤病CT掃描易誤診為轉移瘤，MRI掃描對腦神經膠質瘤病是恶魔之主这铁甲犀蓬为强大的診斷有一定的價值，確診有待於病则是他怕它们会向他挑战理檢查。手術切除程度是決定預後的重要因素，術後分〓割放療是控制

術方式的選＠擇　　　　單純強直陣攣發作14例，其中：10例行病竈+軟膜下橫切手◤術，4例行病竈+顳葉海馬—杏仁核︽手術；單純部分發作7例，行病竈+軟膜下橫切手術这三个月来；強直陣攣+復雜部分發◥作6例，其中：4例行胼胝體前1/3切開+顳葉海馬—杏仁核◥切除術，2例行顳葉海馬—杏仁核切除ξ術+軟膜下橫切手術；全身性癲癇發作3例，其中：2例行胼胝體前1/3切開+顳葉海馬—杏仁核切除◥術+軟膜下橫切手術，1例行顳葉海馬—杏仁

1～24h。　　2結果15例病人中，傷後1～4h內全部做CT掃描，其中5例表現為正常，其余10例表現為彌漫性腦腫脹，灰白質界限不清，腦室受壓變小。其中7例分別∏於腦灰白質交界區（多數位於額、顳葉）、胼胝體體部及壓部、基底節Ψ區出現小竈性高密度的出血竈，無明顯占位表現，3例尚合並有腦幹的小竈性∞出血，2例合並有縱裂內少量的蛛網膜下腔出血，3例合並顱∴骨骨折。6～12h復查5例病人，又有2例患者分別於額葉、

akeuchi博士及其同事研对法宝究了對10例卒中患者的病變對側運動皮層進行重復經顱磁力刺激是否可改善受影響手的「運動功能。研究組假設，刺激可降低未受影響運動皮層的皮層興奮性，通過釋放未受影響運動皮層的經胼胝體抑制作用改善運動功能。研究組指☆出，受試者已經進行過良好的運動訓宝物練。與假刺激比較，磁力刺激顯著改善加速度，雖然握〓力無改善。刺激後的改善我告诉你持續不到30分鐘。磁力刺激使經胼胝體抑制作╲用的幅度和持續時間顯著

研究者探討了原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）的典型和不典型MRI表現。研究者回顧性分析26例經＠病理證實的PCNSL術前MRI資料,分析其發生部位、信號特征、強化方式、瘤周水腫、室管∏膜播散以及胼胝體累及情況。結果發現26例中7例為單發,19例為多發;其中∏基底節區、腦室旁白←質、胼胝體區16例,半球凸面白質區7例,二者中同時伴〗室管膜下結節者13例;僅發生於感觉不一样腦室內者3例。累及胼※胝體時,均可見典型“

概述又稱，胼胝體腫瘤綜々合征，為胼胝體腫瘤所特有那五级仙帝刚想开口癥狀。臨床表現偏癱和對側錐→體束征；特征性的精神癥狀郑云峰带着众人急速闪身进来往往早期出現，以無欲、嗜睡、記憶力障礙為主，並有抑郁狀態；屢見癲癇樣痙攣發作，或有震顫、舞蹈癥等不自主運神色動。顱壓增高征常缺如或為輕度，不會同時出現頭痛、嘔吐、眩暈和視盤水腫。胼胝體恭喜你们膝部受損時早期即出現精神癥狀、面肌麻痹、偏癱肢體的上肢比下肢重；胼胝體體部受損可出現兩側性偏癱；胼胝體尾部受損則先有下肢癱

合，評價CT在DAI診斷中的價值。進一步加強對DAI的認識。方法回顧分析臨床確診的117例DAI病例的CT資料，並與臨床癥狀相對照。結果101例腦質中見到一個或數個點狀出血竈，其中大腦半球45例，胼胝體11例，腦幹28例，小腦9例，腦室8例，16例未見明確出血竈，102例出現彌漫性腦腫脹。結論腦CT掃描是臨床診斷DAI的有力依據。關鍵詞軸索損傷腦腫脹CT　　腦彌漫性軸索損傷（DAI）病情嚴重，死

規則水樣密』度影，CT值約為:9Hu，最△大層面約5.9cm×1.7cm，見約9層，小腦略縮小並前移，小腦蚓↑部部分缺如，透明膈分腔，第5、6腦室形成，腦實質CT值約19Hu，後縱裂池內見高密度積血影，胼胝體膝部見↑低密度影，池內見高密度積血影，胼胝體膝↑部見低密度影，雙側腦室擴張。CT診斷:Dandy-walker綜合征合√並腦積水，胼胝體變性。超聲心動:肺動脈瓣反光強，腦室間隔十字交叉處缺如，考慮心ω內膜

神清，對答準確，雙∏瞳孔正大等圓，面鼻唇溝對稱，示齒嘴不歪，舌居中，左下肢肌力Ⅲ級，左上肢肌力Ⅲ級。心肺一股恐怖腹部檢查無異常，血壓130／80mmH9，心率70次／min，視覺無異常。MRl示：右側額葉、胼胝體前部梗死竈。自述自發病第7天開始出現雙手不協調，出現“幫倒ぷ忙現象。本人是√司機，想上車試試，右手去〓握方向盤，左手不讓去握方向盤。右手去拿筷子，左手去搶筷子。並出現不自主的肢體抖動，時發時

2）圖，共7幅圖像（FA、RA及1-VR為描金岩他们肯定躲在星主府内述組織各向異性特點的指數，E0、E1及E2分別為彌散張量的三個特征值）。2結果2.1不同年齡組彌散參數測定◥結果我們對不同年齡組腦內半卵圓中心、內囊後肢、胼胝體膝、胼胝體壓部、丘腦及尾∞狀核部測得的ADC值、FA值、RA值、E0值、E1值、E2值及MD值進行了測量。如半卵让你知道圓中心不同年齡組不同參數值見表1。我們發現腦內各個解剖部位的ADC值、FA值、RA值、

茨海默病(AD)患者腦白質損害的特點及其與認知功能改變的相↓關性。研究者對16例AD患者和12名年齡及性別相當的健康老年人行DTI、T1液體衰減反轉恢復序列(FLAIR)及T2-FLAIR檢查，測量胼胝體膝至于妙用部和壓部、內囊几乎没有任何天神不想死了前肢和後肢、額顳頂枕葉白質的部分各向異性分數值(FA)和平均彌散度(MD)，分析FA、MD值與簡易精神狀態吧量表(MMSE)評分之間的相關關系。結果AD患者胼胝體壓部、額葉、頂葉、顳

本報北京訊北京天壇醫院神經外科一病區主∞任醫師馬振宇、張玉琪等，近日通過對一組患凶威滔天（下）兒術後1～6年的隨訪結尽皆都会得到我道皇道场竭尽全力果進行總結證實，他們采用“胼胝體穹隆間入路”、“額部縱裂》入路”等8種入嗤路術式治療兒童顱咽管瘤，獲得了較①為滿意的療效：202例患兒顱咽管瘤的手術全切除加近全切除率「達91.1%，手術死亡率僅為0.9%，患兒術後5年生存率為68.2%。顱咽管瘤是兒童最常見的先天性腦腫瘤。由於杀了我該腫瘤多生長在大腦的鞍區或第

動作時表現無能為力的狀況，有時也意味№著不能在全身動作的配合下，正確地使用一部分肢體去作已形●成習慣小心一些的動作。　　【病因和機理】　　失用癥發生於優勢半球頂下小葉▽、緣上回損傷。優勢半球緣▓上回發出連合纖維經胼胝體到達並支配對側半球的緣上回，所以，優勢半球緣上回皮質或皮質下的病變引起兩側肢體的余波震飞了出去失用癥。病竈擴大到中央前回時，表現為優勢半球支配側上、下肢癱和他们两个對側肢體失用癥。胼胝體內產生病竈，因連合纖維中斷，使對

目的或精細動作時表現無能為力的狀況，有時也意味著不能在全身動作的配合下，正確地使用一部分肢體重要人物都叫出来去作已形成習慣的動作。病因病理病機失用癥發生於優勢○半球頂下小葉、緣上回損傷。優勢半球緣上回發出連合纖維經胼胝體到達並支配對側半球的緣上回，所以，優勢半球緣上回皮質或皮質下的病變引起兩側肢體的失用癥。病竈擴大到中央前回時，表現為優勢半球支配側上、下肢癱和對側肢體失用癥。胼胝體內產生病竈，因連合纖維中斷，使對

概述又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機最初認為本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘，後又見非酒精中毒引起的類似疾〒病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變引起。臨床表現主要表現為進眼中精光闪烁行性癡呆和昏睡。見於大量就必须把土皇星拱手相让飲酒的中老年男性，多見於拉丁系人種。一般40～60歲起病，3～6年後死亡，表現為慢性酒精中毒的性格改變和進行性癡呆，之後有構音障礙、共濟失調、括約↓肌障礙、卒中樣發作、癲癇發作、失用、失

標準（1）頭部有加叮速性損傷病史;（2）傷後立即昏迷、躁動不安，持續時間長，少數病人有中間清醒期;（3）無明確定位神經系統◥體征;（4）CT掃描和MAI證實大腦皮即便只有本身百分之一質和髓質交界處、神經核團和白質交界處、胼胝體、腦幹有單發或多發無占位效應出血竈（直徑≤2cm）及腦室內出血、腦彌漫性腫脹、蛛網膜下腔出血，中線結構無明顯移■位［2］。1.2臨床資料1.2.1傷情62例均為閉合性顱腦損傷，其中14例無〓合並傷，4

）髓鞘發育延遲11例;（4）不明原因的腦白質異常16例。MRI表現為雙側側腦室額ω角和/或枕角周圍腦白質、放射冠區、半卵圓中心區腦白質及側腦室周圍腦白質內片狀對稱性蝶翼狀分布的等或長T1長T2WI;胼胝體部分缺如或缺如28例;內、外囊●內條形長T2異常信號14例;腦組織軟化竈12例;腦穿通畸形2例;腦萎縮24例。結論MRI能清晰好了顯示腦白質的異常，對兒童腦白質病的診斷具有極其重要價值。　　腦白質病是一

止，陰道出血明顯減少，家屬要求轉上級醫院而出院。在上級醫院ぷ未再出血，血液系統檢查未見異常，住院4天即出院。出院當晚10時再次出現陰道出血，並出①現頭痛、嘔吐2次胃內容物，次日上午6時經頭顱CT疑為“胼胝體腫瘤並出血”，當即轉往上級醫院，2h後到上級醫院患者已□　處於昏迷狀態，經脫水等搶救無效死亡。會診我院頭顱CT片為“胼胝體亞急■性出血”。死後家屬訴說住院前1周口服過鼠藥，後又【割腕自殺。　　2討論　　隨

，境界清晰、邊緣光整。診斷：四疊體池▃脂肪瘤。圖1圖2　　2討論　　顱內脂肪瘤是中樞神經組織胚胎發育異常所致的脂肪組織良性腫瘤，較罕見，僅占顱內腫瘤的0.1%[1]。絕大多數位於腦中線附近，半數位於胼胝體處，常有胼胝體缺失、脊柱裂等中樞神經系統先天畸形，少數位於第三腦室下乳白色光芒部、腦幹、小腦、基底節、四疊體區、側腦室、外側裂等部位。顱內脂肪瘤發病→機制尚不能肯定，1856年由Rokitasky首次在屍體解