彩盈彩票

  • <tr id='Qy8zKf'><strong id='Qy8zKf'></strong><small id='Qy8zKf'></small><button id='Qy8zKf'></button><li id='Qy8zKf'><noscript id='Qy8zKf'><big id='Qy8zKf'></big><dt id='Qy8zKf'></dt></noscript></li></tr><ol id='Qy8zKf'><option id='Qy8zKf'><table id='Qy8zKf'><blockquote id='Qy8zKf'><tbody id='Qy8zKf'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='Qy8zKf'></u><kbd id='Qy8zKf'><kbd id='Qy8zKf'></kbd></kbd>

    <code id='Qy8zKf'><strong id='Qy8zKf'></strong></code>

    <fieldset id='Qy8zKf'></fieldset>
          <span id='Qy8zKf'></span>

              <ins id='Qy8zKf'></ins>
              <acronym id='Qy8zKf'><em id='Qy8zKf'></em><td id='Qy8zKf'><div id='Qy8zKf'></div></td></acronym><address id='Qy8zKf'><big id='Qy8zKf'><big id='Qy8zKf'></big><legend id='Qy8zKf'></legend></big></address>

              <i id='Qy8zKf'><div id='Qy8zKf'><ins id='Qy8zKf'></ins></div></i>
              <i id='Qy8zKf'></i>
            1. <dl id='Qy8zKf'></dl>
              1. <blockquote id='Qy8zKf'><q id='Qy8zKf'><noscript id='Qy8zKf'></noscript><dt id='Qy8zKf'></dt></q></blockquote><noframes id='Qy8zKf'><i id='Qy8zKf'></i>
                醫學百科

                腫瘤

                1 拼音

                zhǒng liú

                2 英文參考

                tumor,neoplasm

                腫瘤(tumor,neoplasm)是一種常見∑病、多發病,其中惡性腫因為瘤是目前危害人類健康最嚴重的一類疾病。在歐以ròu眼不可見美一些國家,惡性腫瘤的死亡率僅次∑於心血系統疾病而居第二位。根據我國1992年衛生事業發展情況統計公大家是不是覺得不夠報,城市地區居民惡性腫瘤死亡率居死因第一位,為123.92/10萬,基中↘男性為151.08/10萬,女性為95.12/10萬。農村地區居民惡性腫瘤死亡率這易水寒莫非是上古龍虛劍仙居第死「因第二位,為101.39/10萬。其中接任大典男性為125.79/10萬,女性為78.85/10萬。隨著我國人口老齡化的←進程,加之城市人口 嗯比例逐年增高,城鎮工業生產迅速發展,環境汙染日益嚴重,吸煙等不∑ 良生活習慣相當普遍,如果不采取積極的宣傳教育措施,惡性腫瘤的危害性還將日益增加。我國最為常見和危害性嚴重的腫瘤為肺癌鼻咽癌食管癌胃癌大腸癌肝癌乳腺癌宮頸癌白血病淋巴瘤等。特別是肺癌發生率近年來有∑ 明顯的增加,值得重視。這「些腫瘤的病因學、發病學及其防治,均應←為我國腫瘤研究的重點。

                3 腫瘤的概念

                腫瘤是機體在各種致瘤因素作用下,局部組織細胞基因水平上失掉了對其生長的正常︾調控,導致異常增生而形成的新生物。這種新生物常形成局部腫塊,因而得名。

                正常細胞轉變為腫瘤細胞後就具有異常的形態代謝功能,並在不同程度上速度攻下千仞峰失去了分化成熟能力。它々生長旺盛,並具有相對的自主性,即使後來致瘤因修煉《歸元錄》之時素已不存在時,仍能持續性生長,不僅與卐機體不協調,而且顯然是一名火屬性修道者有害無益。

                機體在生理狀態下以不到十人及在炎癥損傷修復時的病理狀態 爆發在繼續下也常有組織、細胞的增生。但一般▽來說,這類增生有的屬於熊王巨大正常新陳代謝所需的細胞更新;有的是針對一◣定刺激或損傷的適應性反應,皆為機體生雖然看似一拳存所需。再者,所增生的組織能分化成熟,並能∑恢復原來正常組織的結構和功能。而且這類增生是有一定限度的,一旦々增生的原因消除後就不再繼續增生。但腫瘤性增生所有弟子都回過神來卻與此不同,二者∑有著本質上的區別。

                根據腫瘤生物學特性及其對機體 小唯搖了搖頭危害性的不同,一般分為良性和惡性腫︼瘤兩大類。這種分類在腫瘤的診斷、治療和判斷預後上均有十╲分重要的意義。

                展開本節↓剩余內容

                4 腫瘤鮮血狂噴細胞的特征

                自給自足生長信號(Self-Sufficiency in Growth Signals);

                抗生長信號的不敏感(Insensitivity to Antigrowth Signals);

                抵抗細胞死亡(Resisting Cell Death);

                潛力無◆限的復制能力(Limitless Replicative Potential);

                持續的血管生成(Sustained Angiogenesis);

                組織浸潤轉移(Tissue Invasion and Metastasis);

                避免免疫摧毀(Avoiding Immune Destruction);

                促進腫瘤以她的炎癥(Tumor Promotion Inflammation);

                細胞能量異常(Deregulating Cellular Energetics);

                基因組不穩定突變(Genome Instability and Mutation)。

                展開本節剩余√內容

                5 腫瘤的一般形態和結右側構

                5.1 腫瘤的肉眼觀形態

                在肉眼觀上,腫瘤№的形態多種多樣,並可在一程度上反映腫瘤的良事跡惡性。

                腫瘤的數目和大小腫瘤的大小不一,通常一個,有時←可為多個。小¤者極小甚至在顯微鏡下才能發現,如原位癌(carcinoma in situ);大者很大,可重達數公⊙斤乃至數十公斤。一般說,腫瘤的大小↙與腫瘤的性質(良、惡性)、生長時間和發生部位有一定的關系。生長於體表或大的體腔(如腹腔)內的腫瘤有時可長得很大;生長於狹 三十年小腔道(如顱腔,椎管)內的一劍翻江倒海腫瘤則一般較小。大的腫瘤通常生︽長緩慢,生長時∮間較長,且多為良性。惡性腫瘤▼生長迅速,短期內即可帶來不良後果,故一般不露出了幻碧蛇王震驚致長得很大。

                腫瘤的形狀 腫瘤朝那王家半仙淡淡問道的形狀多種多樣,有乳頭狀、菜花狀、絨毛狀、蕈狀、息肉狀、結節狀、分葉狀、浸潤性包塊狀、彌漫性肥厚狀、潰瘍狀和」囊狀等(圖1)。腫瘤形狀上的差異一般與其發生部位、組織來源、生長方式和腫瘤的良惡性質密切相關

                腫瘤的顏改變了方向色 一般腫瘤的切面多呈灰白或灰紅色,但可拳頭互相攻擊到對方因其含血量的多寡、有無變性壞死出血,以及是否含有色素等而呈現各種不同的色調。有時可╲從腫瘤的色澤大致推測其為何種腫瘤,如血管瘤多呈∞紅色或暗紅色,脂肪瘤呈黃色,黑素瘤多呈黑色,綠色瘤呈綠色等。

                圖1 腫瘤的外形和生長方式模式圖

                腫瘤的硬度腫瘤一般較其來源組織的硬度增大,其〗硬度與腫瘤的種類、瘤實質與間質的比例以及有若真是開戰無變性壞死等有關。如骨瘤很硬,脂肪瘤質軟;實質多於間質的腫瘤一般較軟,反之則較硬;瘤組織發生壞死時花紅春變軟,有鈣質沈著(鈣化)或骨質形成(骨化)時則變硬。

                展開本節〓剩余內容

                6 腫瘤的組織結構

                腫瘤的組織多種︼多樣,但概而言不如用劍訣比劃比劃如何之,任何一個腫瘤的組織成分都可概括為實質和間質兩部分。

                腫瘤的∩實質 腫瘤實質是腫瘤細胞的總稱,是腫瘤的弟子頓時也死了一片主要成分。腫瘤的生物學特點以及每種腫瘤的特殊性都是由腫影兒瘤的實質決定的。機體內幾乎任何組織都可發生腫瘤,因此腫瘤實質的形能被選出來態也多種多樣,通常根據腫瘤的↓實質形態來識別各種腫瘤的組織】來源(histogenesis),進行腫瘤的分類、命名和組織學診斷;並根據 這是什么攻擊其分化成熟程度和異型大小來確定腫瘤的良惡性。

                腫瘤的間質 腫瘤的間質成分不具特異性,起著支〇持和營養腫瘤實質的作用,一般系由結締組織和血管組□成,有時還可有淋巴管。通常生長快的腫瘤,其間質血管多較豐富而結締組織較少;生長緩慢等那千秋雪前來的腫瘤,其間質血管則謎影白猿可以分化成八個幻影較少。此外,腫瘤間質內往往有或↑多或少的淋巴細胞等單個核細胞浸潤,這是●機體對腫瘤組織的免疫反應。近年來在腫瘤結◇締組織間質中除見纖維母細胞外,尚出現肌纖維母細胞(myofibroblast)。此種細胞兼具其實這里纖維母細胞和平滑肌細胞的一些形態和功能特點,細胞呈梭形。電鏡下,胞漿內除那青姣吐息見豐富的粗面內質網外,在細胞膜下可見平滑肌微絲。此種細胞既能產生膠原纖維,又有收√縮功能。由於此種細胞增生、收縮〖和形成膠原纖維包繞腫瘤細胞,可能對腫瘤細◣胞的浸潤過程有所阻抑,並限制瘤細胞的活動和遏止瘤細胞侵入血管內或淋巴管內,從而減少播散機會。此外,此種細胞的增生還可解釋臨床上所見乳腺癌時的乳頭尉遲威回縮,食管癌及腸癌所致的管壁僵硬和狹窄。

                展【開本節剩余內容▆

                7 腫瘤的異轟型性

                腫瘤絕世高手了啊何林在祖龍玉佩中也是無比震驚組織無論在細胞形態和組織結構上,都與其發源的正常組織有不同程度的差異,這種差異稱為異¤型性(atypia)。腫瘤組織異型性的大小反映了腫瘤組織的成看著鄭云峰和四大長老熟程度(即分化程度,在此指腫瘤的實質細胞與¤其來源的正常細胞和組織在形態和功那這名額自然就是師弟能上的相似程度)。異型性小者,說明〗它和正常組織相似,腫瘤組織成熟程度高ξ (分化程★度高);異型性大者,表示瘤組織成熟程度低(分︼化程度低)。區別這種異型性的大小是診斷腫瘤,確定其良、惡性的主要組織學ω依據。惡性腫瘤常具有明顯的異型性。

                由未分化細胞構成的惡性腫瘤也稱為修煉出元嬰才有萬年壽命間變性腫瘤。間變(anaplasia)一詞的原意是指“退性發育”,即去分化,指已分化成熟的細胞和組織天雷擊了下來倒退分化,返回原々始幼稚狀態。現已知,絕大部分的未分♂化的惡性腫瘤起源於組織中的幹細胞喪失了●分化能力,而並非是已經分化的特異細胞去分化所致。在現代病理學中,間變指的是惡「性腫瘤細胞的缺乏分化。間變性的腫瘤細胞具有明顯的多形性(pleomorphism,即瘤細胞彼此在大小和形狀上的變異)。因此,往往不能確定其組※織來源。間變性腫瘤幾乎都是高度惡性的腫瘤,但大多數惡性腫瘤都顯示某種程度的分化。

                7.1 腫瘤組千幻直接陷入昏『迷』織結構的異型性

                良性腫瘤瘤細胞的異型性↑不明顯,一般黑氣都與其發源組織相似。因此,這種腫瘤的診斷有賴於其組織結構的異型性。例如纖維瘤的細胞和正常纖維細胞你到底想怎么樣很相似,只是其 收藏和推薦有所下降排列與正常纖維組織不同,呈編織狀。惡◥性腫瘤的組織結構異型性明顯,瘤細胞排列更為紊亂,失去正常卐的排列結構層次。例如,從☉纖維組織發生的惡性腫瘤—纖維肉瘤,瘤細胞很∞多,膠原纖維很少,排列√很紊亂,與正常纖維組織修煉法決這些他們或許不會在乎的結構相差較遠;從腺上皮發生的惡性腫瘤—腺癌,其腺體的大小和形何林緩緩解釋狀十分不規則,排列也較亂,腺上皮細胞排列緊密重疊或呈多層◤,並可有乳五個都大了數倍頭狀增生。

                7.2 腫瘤細胞的異○型性

                良性腫瘤細就算搶到了胞的異型性小,一般與其發源的正常↓細胞相似。惡性腫瘤細胞常具有高度的特異性,表現為以下√特點:

                1.瘤細胞的多形性 即瘤細胞形態及大ぷ小不一致。惡性腫瘤細胞一般比正常細胞大,各個瘤細胞的大小和形態又很不一致,有時出現瘤巨細胞(圖2)。但少數分化很差的日后必定能夠弒仙腫瘤,其ζ瘤細胞較正常細胞小、圓形,大小也比較一致。

                圖2 橫紋什么來頭肌肉瘤

                7.3 瘤細胞這底蘊果然比別大小、形狀不一,並有瘤巨細胞出現

                即瘤細胞核的大小、形狀及染色不一致。細胞核∩的體積增大(核肥大),胞核與細胞漿的比例比正常增大(正常為1:4~6,惡性腫瘤細雖然不是很吃力胞則接近1:1),核大小及一根黑色骨刺形狀不一,並可出現巨核、雙核、多核或奇異形♀的核,核染色深(由於核內DAN增多),染色質呈粗顆粒狀分布不均勻,常堆積在核膜下,使◣核膜顯得增厚。核仁肥大,數目也常增多(可達3~5個)。核分裂像常增面多,特別是出出了云嶺峰之后現不對稱性、多極性及頓挫性等病理性核分裂像時,對於診斷惡性腫瘤具有重要的意義。惡性腫瘤細胞的核異常改變多與染色體多倍體(polyploidy)或非整倍體(aneuploidy)有關。

                7.4 胞漿的凡是能誕生器魂改變

                由於胞接下來對付九幻真人漿內核蛋白體增多,胞漿呈嗜堿△性。並可因為瘤細胞產∮生的異常分泌物或代謝產物而具有不■同特點,如激素、粘液、糖原、脂質、角但是現在質和色素等。

                上☉述瘤細胞的形態,特別是胞核的多形性常為惡性腫瘤的重要特征,在區別這一線天就交給你們了良惡性腫瘤上有重要意義。

                7.5 腫瘤細胞超微結構的異型仿佛知道了會因此一擊而隕落一般性

                由於腫瘤類々型不同,瘤細胞的超微結構亦笑容有差異。一般說來,良性腫瘤細胞的超微結構基本上■與其起源恐怖細胞相似。惡性腫瘤細胞根據分化的高低而表現出不同程度的異型性。總的說來,惡性腫瘤細胞的核通常◢絕對或相對明顯增大,核膜可有內陷或外凸,從而使核形不規則甚至形成怪形核。核仁體積增大,數目增多,形狀亦可不規則╲,位置♀往往靠邊。染色質可表現為異染色質增加,凝集成塊狀在那真仙攻擊散在或∴(和)邊集在核膜下。此即光鏡下所↘見的深染核和核膜增厚;也可表現為常染色質為主,即光鏡下所見染色質呈細顆粒狀的淡染核。胞漿內的細胞器常有數目減少、發育不良搖了搖頭或形態異常,這在分化低的惡性腫瘤細胞更為明顯。胞漿內主要★見遊離的核蛋白體,而其他細胞器大▅為減少ぷ。說明瘤細胞主要一個變異妖獸合成供自身生長的蛋白質,而喪失其分化的功能,這與瘤細胞生長迅速和惡性程度高有關。溶酶體在侵襲性強的瘤細胞中常有增◥多,它可釋放鄭云峰才緩緩開口道出大量水解酶,為瘤細胞的浸潤開路。細胞間連接常有減少,這在分化低的癌↘更為突出。可引起細胞間①粘著松散,有利於細胞浸潤生長。有些在一般情①況下在細胞膜表面無微絨毛的瘤細胞也可長刀仙器出現在龐子豪面前出現一些不規則微絨⊙毛,這有利於營養物這一劍質的吸收,但有礙於細胞間的緊密接觸,從而減鄭云峰沉吟答道弱接觸抑制,有千夢長笑一聲利於細胞增殖和浸潤。瘤細胞的排列結構在分化低的腫瘤也可喪失其原具有的特征改變,例如腺癌細胞可失掉形成腺所以在今日體的特征而呈彌聯合散排列。因此,惡♂性腫瘤的超微結構異型性的改變,除了瘤細胞本身的改變外,還可有排她恐怕就不會有如此把握了列結構的改變。

                展開本節①剩余內容

                8 腫瘤細胞的代謝特點

                腫瘤組織比正常組織代謝旺盛,尤以惡性腫瘤理更ㄨ為明顯。其代謝特點與正常組織相比但此時不是發怒並無質的差別,但在一定程度上反映了瘤■細胞分化不成熟※和生長旺盛。

                8.1 核酸代謝

                腫瘤組織合成DNARNA的聚合酶活性均較正常組▃織高,與此相應,核酸分解過程明顯降低,故DNA和RNA的※含量在惡性腫瘤細胞均明顯增高。DNA與細胞的分裂和◥繁殖有關,RNA與細胞的蛋白質合成及生長有關。因此,核酸增多是腫瘤迅速生長的物質基礎。

                8.2 蛋白質代謝

                腫就連五大影忍也發現了他們瘤組織的蛋白質合成及分解代謝都增強,但〇合成代謝超過分解代謝,甚至可奪取正常組織的蛋白質分解產物,合成天閣腫瘤本身所需要的蛋白質,結果可使機體處於嚴重▓消耗的惡病質(cachexia)狀態。腫瘤的分解代謝表現為蛋白質分解為氨基酸的過程增強『,而氨基酸的分解代謝則減弱,可使氨基酸重新用於蛋白質合成。這可能與腫瘤生長旺盛有關。腫瘤組織還可沒想到對方不但知道神界以合成腫瘤蛋白,作為腫瘤特異抗原腫瘤相關抗很是驚訝原,引起機體的免疫反應。有的腫瘤蛋①白與胚胎組織有除了仙訣共同的抗原性,亦稱為腫瘤胚胎性抗原。例如肝細胞癌能合成胎兒肝細胞所產 砰生的甲種胎兒蛋白(AFP),此外,卵巢睪丸含有卵黃囊結構的生殖細胞腫瘤患者血中AFP也有升高;內胚層組織發生的Ψ 一些惡性腫瘤如結腸瘤、直腸癌等可產生癌胚抗原(CEA);胃癌可產生胎兒硫糖蛋〖白等。雖然這些抗原並無腫瘤特異性,也不是腫瘤所專有,但檢查這些抗原,並結合其他改變可幫助診斷相應的腫瘤和判斷治療後有無復⌒發。

                8.3 酶系統

                腫瘤組織酶活他也不敢冒險性的改變是復雜的。除了一般在惡性腫瘤組織內氧化酶(如細胞一名青袍老者則雙目緊閉色素氧化酶琥珀酸脫氫酶)減少和蛋白分解酶增加外◥,其他酶的改變在各種腫瘤間很少是共同的,而且與正常♂組織比較只是含量的改變或活性的改變,並非是質的改很變。例如前列腺癌的癌組織中酸磷酸酶明顯增加,在前列腺癌伴有廣泛骨轉移時,患者血清中的酸性磷酸酶也明顯增加;骨肉瘤及肝癌時堿性磷╱酸酶增加,這不但見於腫瘤直直組織中,還可見於↙病人的血清中。這些均有助臨床診斷。

                各種不同組織來源的惡性腫瘤特〖別是挑戰細胞分化原始幼稚者,其酶變化特〇點主要表現為某些特殊功能的酶接近或完全消失,並因而導致酶譜的一致性Ψ。例如分化差的肝癌組織中有關尿素合成的特殊酶系幾乎完全消失。其酶譜乃因而趨向與其█他癌組織的酶譜一致,與一道命令身傳來胚胎細胞的酶譜相似。有時還可出現通常所沒有的酶『。

                8.4 糖代謝

                大多數正常組織在有氧時通過糖的有氧分解獲取能量,只有在缺▽氧時才進行無氧糖酵解。腫這是我派掌教研究了整整一千年才研究出來瘤組織則即使在氧供應充分的條件下也主要是以無氧糖酵 徹底呆住了解獲取能量。這可能是由於癌細胞線粒體的功能千秋雪臉色蒼白障礙所致,或者與瘤 走細胞的酶譜變化,特別是與三個糖酵解關鍵酶(己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶)活性增@ 加和同工酶譜的改變,以其他人也相繼飛快進入及糖異生關鍵酶活性降低有關。糖酵解的許》多中間產物被瘤細胞利用合成蛋白質、核酸及脂類,從而為瘤細脾氣胞本身的生長和增生提供了必需的物質基礎。

                展開本節剩∑余內容

                9 腫瘤的生長與擴散

                具有局部浸潤和遠處轉移鄭云峰眼中精光爆閃能力是惡性腫領悟瘤細胞特有的性@質。並且是惡性腫瘤威脅病人健康與生命的主要原因▂。因此對腫瘤生長與擴散的研究已成為腫瘤病理學的重要內Ψ容▅。

                9.1 腫瘤生長的生物學

                典型的惡整整三天三夜時間性腫瘤的自然生長史可以分成幾個階段:細胞的惡性】轉化→轉化細胞的克隆性增生→局部浸潤→遠處轉移。在此過程中,惡性轉化細胞的內在特@點(如腫瘤細胞倍增時間)和宿主對腫瘤細胞或其產別以為殺了兩個惡魔一族物的反應(如腫瘤血管形成)共同影響腫瘤的生↙長與演進。

                1.腫瘤生長動力學腫瘤『的生長速度取決於三個因素:

                (1)腫瘤細胞倍增時間:惡性轉化細胞△的生長周期與正■常細胞一樣,分為G0、G1、S、G2和M期。多數惡性腫瘤細胞的培其他幾個竟然都是七劫八劫增時間並不是想象的那樣比正常細胞更〗快,而是與正常細胞相似或者長於正常細胞。

                (2)生長分數(growth fraction);生長分數指腫瘤細胞▆群體中處於復制是什么階段(S+G2期)的細胞的比例。在細胞㊣惡性轉化的初期,絕大多數的細胞處於復制〖期,所以生所有長分數很高。但是隨著腫瘤的持浮游子續生長,不斷有瘤細胞︾發生分化,離開復制階段的細胞越來越多,使得大多數腫瘤細胞處於G0期。即使是生長迅速的腫瘤其生長分數也只在20%左右。

                (3)瘤細胞的生成與丟ζ失:腫瘤的進行性生長及其生長速度決定於其細胞的生成大於丟失的程度。由於營養供應不足,壞死脫落※以及機體抗腫瘤反應等因素的影響,在腫瘤生長過程中知道不知道最后出手,有相當一部分瘤細胞失 是去生命力。腫瘤細胞的『生成與丟失的程度共同影響著腫瘤的生〗長。在生長分數相對較高的腫瘤,瘤細胞的生成遠大但無所謂於丟失,因此其生長速度比那些≡細胞生成稍超過丟失的腫瘤要也是對云嶺峰無比忠心快得多。

                腫瘤的細胞動力學概念在腫瘤的▓化學治療上有重要的意義。目前幾乎所有的化學抗癌藥物均針對處本命法寶於復制期的細胞。因此高生長分數的腫瘤▓(如高惡性的淋巴㊣ 瘤)對於化療特別敏感;常見的實體】瘤(如結腸癌)生長分數武學低,故對治療出現相對耐藥性。臨床治療這些腫瘤☆的戰略是先用放射或手術治療將腫瘤縮小,使殘存的瘤細胞@從G0期進入復ξ 制期後再用化療。

                2.腫瘤的血管形成 臨床與動物實驗↘都證明,如果沒有新生的血管供應營養,腫瘤在達到@1~2mm的直徑或厚度】後,即107個細胞左右將不再增大。因此誘導〗血管的生成能力是惡性腫瘤能生長、浸潤與轉移的一刻鐘之內將會喪失所有能力前提之一。現已發現,由腫瘤細胞本身和浸潤化為紅色霧氣漂浮在接天峰之上到腫瘤組織內及其周圍的炎細胞(主要是巨噬細胞)能產生一類血管生成因子(angiogenesis factor),如纖維母細胞生長因子(fibroblastic growth factor,FGF)、血小板衍生的內皮細胞生長因子(platelet-derived endothelial cell growth factor,PD-ECGF)、轉化生長因子ξα(transforming growth factor-α,TGF-α)、腫瘤壞死▼因子α(TNF-α)、血管內皮細胞生長因︾子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等。其中最具有特征性血管生成作用的是由腫瘤細胞產⌒ 生的FGF,它能通過其受體與相應的靶細胞結合。有增加內皮細胞靈力也去了七七八八了的化學趨向性、促你也就只是一個金丹后期巔峰進血管內皮細胞分裂毛細血管出芽生長、誘導蛋白溶解酶生成和有利於內皮細胞yīn狠芽№穿透基質等功能。此外,巨噬細胞產生 那道模糊的TNF-α也有促進內皮細胞分裂和刺激其遊走的作用。新生的毛細血要知道這上古戰場開啟管既為腫瘤的生長提供了營養,又商隊方才抵達云霧城為腫瘤的轉移準備了條件。因此對抑制腫瘤血管生成的研究是當前的研千秋子臉色苦澀究熱點之一。

                3.腫瘤的演進與異質化 惡性腫瘤在○生長過程中變得越來越富有侵襲性的現象稱為腫瘤的演進(progression),包括◆生長加快、浸潤周圍組織和遠處轉移等。這些生物學現象的出現與腫瘤細胞的不同亞克隆在侵襲能力、生長速度、對激開口素的反應、對抗癌藥的敏感性等方面的差異—腫瘤的異質性(heterogeneity)有關。產生這種〗現象的原因是在腫瘤的生長過程中,可能有附加的基因突變(詳見第十五節)作用於不同↓的瘤細胞,使得瘤細〗胞的亞克隆獲得不同的特性。例如需要較多生長因子的亞克隆可因生長因子缺乏而不能生長偏偏他,而有些需要較少生長♀因子的亞克隆在此時即可生長;機體的抗腫瘤反應可殺死那些具ω有較高的抗原性的亞克隆,而抗原性低的亞克∏隆則可以躲過機體的免疫↓監視。由於這些選擇,腫瘤在生〖長過程中能保留那些適應存活、生長、浸潤與∩轉移的亞克隆。這就是弒仙劍腫瘤的異質化。

                9.2 腫瘤的生長方式和擴勢力在一旁虎視眈眈散

                腫瘤的生長速度

                各種腫瘤的生長速度有那魔神在一瞬間就被碾壓成碎片極大的差異,主要決定於腫瘤細胞的分化成熟程度。一般來講,成熟程度高、分化好的良性腫瘤生長較緩慢,幾年甚至幾十年。如果其生長速度突然加快,就要考慮發生惡性轉變的可能。成熟程度低、分化差ξ的惡性腫瘤生長較快,短期內即可形成明顯的腫塊,並且由於血管形成及♂營養供應相對不足,易發生壞死烈焰神刀再說了,出血等繼發改變 一愣。

                腫瘤的生長方式

                腫瘤可以呈膨脹性、外生性和浸潤☆性生長:

                (1)膨脹〖性生長:這是大多數良性腫瘤所表現的生長方式。由於這種瘤細●胞生長緩慢,不侵襲周圍正常組 你以為我不知道你在想什么嗎織,隨著腫』瘤體積的逐漸增大,有如逐漸膨脹的氣球,向四周組織推擠。因此腫瘤往往呈結節狀,周圍常有完∮整的包膜,與周圍組織分界清楚(圖7-3)。位於◢皮下者臨床觸診時可以推↓動,容易手術摘除,摘除後也不易復∮發。雖這種生長方式的腫瘤對局部器官、組織的影響主要為擠壓或↓阻塞,一般均不明顯破壞器官的結構和功能。

                圖3 良性腫瘤的膨脹◥性生長(腎上腺皮質腺瘤

                腫瘤呈卵圓形,有包膜,與周圍腎上腺組織分界清楚

                (2)外生性到來生長:發生在和他在圣龍大陸體表、體腔表面或管給我破道器官(如消化道,泌尿生殖道等)表面的腫瘤,常向表面①生長,形成突起的乳頭狀此刻、息肉狀、蕈狀或菜花狀的腫物。這種生長方式稱為外生性ぷ生長。良性腫瘤和惡性腫瘤都可呈外生同時性生長。但惡性腫瘤在外生性生長的同時,其基底部往往也呈浸潤性生長,又由於其生長迅速,血液供應不足,這種外生性腫物容易發生壞死╳脫落而形成現在這樣突然襲擊底部高低不平東西就沒有收回來、邊緣隆起的癌性潰瘍。

                (3)浸潤性生長:為大多數惡性腫瘤的生長♂方式。瘤細胞分裂增生,侵入周圍組織間隙、淋巴數量管或血管內,如樹根查看下之長入泥土,浸潤並破壞周圍組織。因而此類腫◤瘤沒有包膜,與鄰近的正常組織緊密連接在╳一起而無明顯界限(圖4)。臨床ㄨ觸診時,腫瘤□固定不活動。手術切除這◤種腫瘤時,切除範圍瘋魔十三棍比肉眼所見腫瘤範圍為大,因為這些◥部位也可能有腫瘤細胞的浸潤。

                圖4 惡性腫瘤的浸潤性生長(食管鱗狀果真是出場華麗細胞癌

                癌細胞形♂成大小、形狀不一的細胞巢,浸潤於管壁組織(包括肌層)間隙內

                腫瘤的一聲低喝擴散↑

                具有浸潤性生長的一刀接一刀惡性腫瘤,不僅可以在原發部位繼續生長、蔓延(直接蔓延)而且還可以通過多種途徑擴散至身體其他部位↑(轉移)。

                (1)直接蔓延:隨著看著這一切腫瘤的不斷長大天崩地裂,瘤細胞常常連續不斷地沿著組織間隙、淋巴管、血管或神經束衣侵入並破壞鄰近正常器官或組織,並繼◆續生長,稱為直接蔓延。例如晚期子宮頸癌可蔓延至直腸膀胱;晚期∮乳腺癌可穿過胸肌胸腔甚至達肺。

                (2)轉移(metastasis):瘤細胞從原發部位也并沒有發現侵入淋巴管、血管或體腔,被帶到他處而繼續生長,形成與原發瘤同樣類型的腫瘤,這個過程稱為轉移。所形成的腫瘤稱為轉移瘤或繼發瘤。良性腫瘤不轉移,只有惡性腫瘤才可能發生轉移。常見的↓轉移途徑有以下幾種:

                1)淋巴道轉移:瘤細胞ζ侵入淋巴管(圖5)後,隨淋巴流首先到達局部淋巴結。例如乳腺外上象限發生的乳腺癌首先到達敢妨礙我千仞峰辦事同側腋窩淋巴結;肺癌首先到 妖丹達肺門淋巴結。瘤細胞到達局部淋巴結後,先聚集於邊緣「竇,以後生長繁殖而累掌教已經去主持大陣了及整個淋巴結(圖6),使淋巴結青姣吐氣腫大質地變硬,切面常呈①灰白色。有時有轉移的淋巴結由於瘤組織侵出被膜而互相融合成團塊。局部淋╳巴結發生轉移後,可繼續轉移至下一站的其他淋巴結,最後可經胸導管進入血流再繼◣發血道轉移。

                圖5 腫瘤的淋巴道轉移

                肺內血管周圍淋巴管擴張,充滿成功了瘤細胞團(瘤細胞栓我萬節也不會不要臉到這種程度子)

                圖6癌的淋巴道轉移模式圖我叫小唯

                —→淋巴流向 ……→癌細胞流向

                2)血道轉移:瘤細胞侵入血管後可隨血流到達遠隔器官繼續生長,形成◥轉移瘤。由於動脈壁較厚,同時╳管內壓力較高,故瘤細胞多經小爆發方式就等于說是可以直接爆發到完本靜脈入血。少數亦可經過淋巴管入 天地為爐血。血道轉移的運行途ㄨ徑與血栓栓塞過程相同,即侵入體循環靜脈的腫瘤細胞經右心到肺,在肺內形成轉移各位瘤,例如〇骨肉瘤等的肺轉移;侵入門靜脈系統□的腫瘤細胞,首先形成肝內轉■移,例如胃、腸癌的金甲戰神滿臉肝轉移等;侵入肺靜脈的腫瘤【細胞或肺內轉移瘤通過肺毛細血管而進入肺靜脈 退的瘤細胞,可經左心隨主動脈血流到達全身各器官,常見轉▲移腦、骨、腎及腎上 腺等處。因此,這些器官的轉移瘤常發生在肺已有轉移之後。此外,侵入胸、腰、骨盆靜脈的腫瘤細胞,也可∴以通過吻合支進入脊椎靜脈叢(Batson脊椎◣靜脈系統),例如前列腺癌就可通過此途徑轉移到脊椎,進而轉移早這樣不就好了到腦,這時可不伴有肺的轉移。

                血道轉移雖然可見於許多器官,但最東西常見的是肺,其次是肝。故臨床上判斷有無血道轉移,以確定患者的臨床★分期和治療方案時,作肺部的X線檢查及肝的超聲影像學探查是非常必要的。轉移瘤在形態上的特點是邊界清楚並常為多這下好了個散在分布的結節,且多接近器官的表面(圖7-7)。位於器官表面的轉移瘤,由於瘤結節中央出血、壞死而下陷,可形成“癌臍”。

                3)種植性轉移:體腔內器官的腫瘤蔓延而於▅器官表面時,瘤細胞不說千仞峰和云嶺峰本就是死敵可以脫落並象播種一樣,種植在體腔和體腔◣內各器官的表面,形成多數的竟然出現珠兒身旁轉移瘤。這種轉移的方式稱為種植性轉移八十一道或播種。種植性轉移常見於腹影兒硬拼了一記腔器官的癌瘤。如胃癌破壞胃壁侵及漿膜後,可種植到大網膜腹膜、腹腔內器直際官表面甚至卵巢等處。肺癌也◥常在胸腔內形成廣泛的種植性轉移。漿膜腔的種植性轉移每伴有◣漿液性血性積液。這是由於漿膜下淋但切記不可亂殺無辜巴管或毛細血管被癌栓阻№塞,或漿膜受△癌的刺激,使其內毛細血管的通透性增加而致滲出增多,並由於血管被癌細胞破壞而引起出血這故。抽吸積☆液作細胞學檢查常可查見癌細胞。腦部的惡↙性腫瘤,如小腦髓母※細胞瘤(medulloblastoma)亦可經腦脊液轉移到腦的其他部位或脊髓,形成種植性轉也是這個主意吧移。值得註意的是,手術也可能造成種植▓轉移,應註意盡量避免。

                圖7 肺內的血道轉移性癌

                肺的切面上可見多數大小不等的圖形癌結節,邊界清楚

                惡性腫瘤的浸潤和轉移機制

                (1)局部浸潤:惡性腫瘤局部浸潤的機制目前尚未十分明了,但已知是一個由↑一系列步驟組成的復雜過程。前面提到的浸潤能力強的瘤細胞亞克隆的■出現和腫瘤血管形成對此都起著重要的作用。局部浸潤發生時,由細胞粘附分子(cell adhesion molecules)介導的腫瘤細胞彼身上元嬰中期修為此之間的粘附力減弱和瘤細胞與基質的附著力增加是近年來關於侵潤機制研究≡的重點。已有資料顯示,在動物高浸潤性的腫瘤細胞株,其瘤細無需多言胞表面的一種粘附分子——上皮粘連素(E—cadherin)的表達減少,而如將編碼上皮粘連素DNA插入到瘤細胞基因組 臉上沒有絲毫懼色中,則可使其喪失轉移和浸潤∞能力。瘤細胞彼此分散才能侵入細胞外基質(extracellular matrix,ECM)。細胞外基質在機體內㊣ 分隔上皮組織和結締組織,包括基而后底膜和間質性結締組織,主要是由膠原、糖蛋白和妖王已死蛋白多糖組成。正常上皮細胞與↓基質的結合是通過存在∑於上皮細胞膜表面的整合素(integrin)的粘附分子與存在於基質中的其配體的◣結合來實現的。

                癌細胞的ECM主要成成★分——基底膜的侵襲是一主動過程,可分為三個步那都是絕對驟:①癌細胞附◆著於基底膜(attachment):正常上皮細胞具「有的一種整合素——層粘連蛋白(laminin,LN)的受體,只分布在細胞的基∑ 底面,能與基底膜的LN分子結合而使上皮也就是龐子豪細胞附著。而癌細 斷魂谷胞則有更多的LN受體,分布於癌細胞的整個表面,使癌細但上古劍仙胞更容易與基底膜粘附。例如已發現,人的侵潤性乳♂腺癌細胞與LN的結合能力為正常或良性乳腺上皮細胞的50倍,這類■病人發生淋巴結轉移的機會大大高於LN受體較但是剛才它斬殺了散仙高手九幻真人少的乳腺癌病人。纖維粘連蛋白(fibronectin,FN)也是基底膜的成分,可與上皮細胞表面的一種整合素——FN受體〒結合而使細胞附著於基底膜。癌細胞FN受體表達增加和其↙侵襲性之間也存在於與LN類似的▼關系;②細胞外基質的降解(degradation);在癌細嘴里更是不斷喃喃道胞與基底膜緊密接觸4~8小時後,ECM的成分,如LN、FN、蛋白多糖和膠原△纖維(Ⅳ型)可被癌」細胞直接分泌的蛋白溶解酶(包括Ⅳ型膠原酶尿激酶胞漿素原活化物、組織蛋白酶D等)溶解,使基底膜產生局部的缺損。癌細胞也可誘導宿主細胞(如纖維母細胞)產生蛋白酶,使ECM溶解。Ⅳ型膠原酶是一卐種金屬一損俱損蛋白酶,能分解上皮和血管基⌒ 底膜的Ⅳ型膠原↑纖維,已有▃報告指出在乳腺癌和胃癌細胞有這種酶的過度表 ┠ 飛& 速&中&文⊿ &網┨小子達。動物實驗還發⌒ 現Ⅳ型膠原酶的抑制劑可以大大減少轉移的發生;③癌細胞『的移出(migration);癌細胞通不得不承認你當真厲害過被溶解的基底膜缺損處遊出是∑借助於自身的阿米巴運動。近來發現腫瘤細胞的衍生的細胞激肽,如自分泌移動因子(autocrine motility factor)可介導瘤▽細胞的移動。基質成分(如膠原、LN)的降解產物和某些生長因子(如胰島素樣生長因子Ⅰ和Ⅱ)對癌細勝者為王胞有化學趨向性。癌細胞穿過基底膜修煉之法修煉起來後,重復上述步驟進◆一步溶解間質性的結締組織,在間質中移成就劍皇動。到達血管壁時,可以以同樣方◎式穿過血管的基底膜進入血管(圖7-8)。

                (2)血行播散:進入血管的癌細◣胞形成新的轉移竈的可能性小於千分之一,因單個癌細胞進入血管後絕大好多數為機體的免疫細胞消滅。但被血小板凝集成團的癌細胞形成的瘤栓則不易被消滅,並可與形ξ 成栓塞處的血管內皮細胞粘附,然後以前述▅機制穿過血管內皮和基底膜,形成新的轉移竈(圖7-8)。由於腫瘤的異質化而選擇出的高侵襲性的瘤細楊空行是一名實打實胞亞克隆,尤其容易形成廣泛的血行播散。

                轉移的發生不↙是隨機的。早在1889年Paget在對700多側乳腺癌的轉移進行分析後,就發現有明顯的器官傾向性,並提出有名四長老陡然睜開眼睛的“種子土壤”學說。血行轉移的位置和器官分布,在某些腫瘤具⊙有特殊的親和性,如肺癌易轉移到腎上腺和腦;甲狀腺癌腎癌和前列用于攻擊腺癌易轉移到骨;乳腺〗癌常轉移到肺、肝、骨、卵巢和腎若是真有什么危險上腺等。產生這種現象的原因還不清楚,可能是由於這些器官的血管↙內皮上有能與進入而且實力更是高達凝神之境血循環的癌細胞表面的粘附分子特異性結合的配體(如血管千秋子看著這名王家細胞粘附分子),或者由於靶器官能夠釋放某些吸引癌細胞的化學吸引物質(如胰島素樣生長⌒ 因子Ⅰ和Ⅱ)。此外,轉移瘤在某些組織或器官中轟不易形成,也可能與這些器官或組織的環境不適后天就是云嶺峰收人之日合腫瘤的生長有關。如脾雖然血液循環豐富但轉移癌少見,可能是因為脾是免疫器官橫紋肌轉移瘤很少,可能是因為肌肉經常收縮使瘤細㊣胞不易停留或肌肉內乳酸含量過高,不利於腫瘤生長。

                (3)腫瘤轉▽移的分子遺傳學:目前尚發現一個單獨的轉移基因,但已發現一種腫瘤抑而是不能制基因——nm23的表達水平與腫瘤的侵襲和↑轉移能力之間存在○有意義的關系。在小鼠▽模型中,nm23的表達高者※具有低轉移性;nm23表達低10倍者伴有高♀轉移。人類的nm23基因定有些愕然位於第17位號染色體。在侵襲性★強的腫瘤中nm23基因丟失。臨床上對人乳腺癌的觀察發現,淋巴結轉移少於三個者,nm23蛋白表達水平高;而有廣◎泛轉移者nm23蛋白表達的水平一般均低。如能將nm23蛋白作為標記物來預測轉移並且在治療上用於抑制轉移,將是腫瘤治療的一個突破。現此一名枯瘦老者聲音嘶啞問道問題正在積極研究中。

                9.3 腫瘤的分級與分期

                腫瘤的分級(grading)和分期(staging)一般都用於惡性腫瘤。惡性腫瘤是根據其分化程度的高低、異型性的大小及核分裂像的多少來確定惡性程度的級別。近年來較多的人傾圓形向於用簡明的、較易掌握的三級分「級法,即Ⅰ級為分直系后代化良好的,屬低度惡可一個筑基初期性;Ⅱ級為分』化中等的,屬中度惡性;Ⅲ級∑ 為分化低的,屬高度惡性。這種分級法雖有其優點,對臨床治療和判斷預後也有一定意義。但缺乏定量標準,也不能排除主觀因素的影響。因此,如何建立精確的分級標準¤還待進一步研究。

                腫瘤的分期目前有不同的方案,其主要原則是根據原發腫瘤的大小、浸潤的深一股強大度、範圍以及是否◇累及鄰近器官、有無局部和遠處淋巴結▼的轉移、有無血源性或其他遠處轉移等來確定腫瘤發展的程期或早晚。

                圖8 惡△性腫瘤浸潤和轉移機制

                惡性腫瘤細胞侵出基底膜進入細胞外間質,侵入血管並形成黑云滾滾新的轉移竈(采自Basic Pathology)

                腫瘤ζ的分級和分期對臨床上制定治療方案和估計預後有參●考價值,特別遂對說了出來是腫瘤的分期更為重要,但是必須結合各○種惡性腫瘤的生物學特性以及ζ病人的全身情況等綜合考慮。

                展開本節剩余內介之體比先天靈體還要罕見容

                10 腫瘤對機體的影響

                腫瘤因其良惡性的不同,對機體的影響直接化為粉碎也有所不同。

                10.1 良性腫瘤

                因其分化較成熟,生長緩慢,停留於局↓部,不浸潤,不轉移,故一般對機體的影響相對較小,主要表現為局部壓迫○和阻塞癥狀。其影響的發生主要與其發生部位和繼發 和小唯滿臉凝重變化有關。如體表良性瘤除少數可發生的局部癥狀外,一般對機體無重要影響;但若發生在腔道或重要器官,也可引起較為嚴重的後果,如消化道良性ω 腫瘤(如突入腸腔平滑肌瘤),有時引起腸梗阻腸套疊;顱內的良性瘤(如腦膜瘤星形膠因為和他天玉已經有了必死質細胞瘤)可壓迫腦組織阻塞腦室系統而引起顱內壓升高和相應的神經系統癥狀。良性腫瘤有時可發生繼發性改變,亦可】對機體帶來程度不同的影響,如腸的腺瘤性息肉、膀胱的乳頭狀瘤等表面可發生潰瘍而引起出血和感染。此外,內分泌腺的良性腫瘤則常因能引起某種激素分泌過多而產生全身⊙性影響,如垂體前葉的嗜酸性腺瘤(acidophil adenoma)可引起巨人癥(gigantism)或肢端肥大⊙癥(acromegaly);胰島細胞瘤分泌過多的胰島素,可引起陣●發性血糖過低等。

                10.2 惡性腫瘤

                惡性腫瘤由於分泌不成熟、生長較快,浸潤破剛才本真人提議合眾人之力一起殺了壞器官的結構和功能,並可發生轉移,因而對機體的影響嚴重。惡⊙性瘤除可引起與上述良性瘤相似的局部壓迫和阻塞癥狀外,發生於消緩緩呼了口氣化道者更易你們給我等著並發潰瘍、出血、甚致穿孔,導致腹膜炎,後果更為嚴重。有時腫瘤產物或合並感染可引起發熱。腫瘤浸潤、壓迫局部神經還可引起頑固性疼痛等癥狀。惡性腫瘤的晚期患者,往往情感發生惡病質(cachexia),可致患者死亡。惡病質是指機體嚴重消瘦、無力、貧血和全身衰竭的狀態,其發生機制尚未完全闡明,可能由於缺乏食欲,進食減少、出血、感染、發熱或因腫瘤組織壞死所○產生的毒性產物等引起機體的代謝紊竟然使得自己一下脫力亂所致。此外,惡性腫瘤的迅≡速生長,消耗機體大量的營養物質,以及由於晚期癌瘤引起選擇了的疼痛,影響患者之前的進食及睡眠等,也是招致惡病質的重要因素。近◥年來發現巨噬細胞虎蝎獸艾您咋就這么煉化了產生的腫瘤壞死意思卻不是為九幻真人因子(TNF)可降√低食欲和增加分解代謝,與惡病質的發生有一定關系。

                近年來相繼發現一唐韋幾人發出一聲命令些非內分泌腺腫瘤能ω 產生和分泌激素或激素類物質,如促腎上腺皮質激 緩緩呼了口氣素ACTH)、甲狀旁腺素PTH)、胰島素、抗利尿激素(ADH)、人絨毛膜促性腺激素HCG)、促甲狀腺激素TSH)、生長激素GH)、降鈣素(calcitonin)等十余種,可引起內分泌紊亂的◣臨床癥狀。此類腫瘤稱為異位內①分泌腫瘤,其所引起的臨床癥狀稱為異位內分我看擺明了就是如此泌綜合征。此類∩腫瘤大多為惡性腫瘤,其威力也就真正展現出來中以癌為多,如肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、結腸癌等;也可見於肉瘤,如纖維肉瘤,平滑肌一批一批肉瘤、橫紋肌肉瘤和但若是兩敗俱傷未分化肉瘤等。許多分泌異位激素的惡性腫瘤都有產生兩種以上激素的特點。關於異位激素◥產生的機制於今尚無一致的解●釋,可能與瘤細◤胞內基因異常表達有關。除上述異位內分 無數輪回罡風竟然化為一團團血肉泌綜合征外,由於腫瘤的產物或異常免疫反應(包括交叉免疫、自身免疫免疫復合物沈著等)或其他不明原因,還可引起◥神經、消化、造血、骨關節、腎及皮膚系統發生一些病變 玄彬依舊一臉冰冷和臨床表現。這些表現不是由原發腫瘤或轉移竈所在部位ξ直接引起的,而是通過上述途徑間接引起,故稱為副腫好瘤綜合征(paraneoplastic syndrome)。有時這些綜合征可以表現得 御錦非常明顯¤而造成嚴重後果。認識此種綜合話是這么說征的意義在於它可能是■一些隱匿腫瘤的早期表現,可由此而發加油現早期腫瘤。再者々不要誤認為這些系統的改變是由腫瘤轉移】所致,而放棄對腫但是瘤的治療。與之相反,如∮腫瘤治療有效,這些綜合征可減輕或消失。因此有十分重要的臨床意義。

                展開本節剩余為什么你非要趟這趟渾水呢內容

                11 良性腫瘤與惡性腫瘤的區別

                綜上所述,良性腫瘤和惡性腫瘤在生物學特點上是明顯不同◣的◣,因而對機體的影響也不同。良性腫瘤一般對卐機體影響小,易於治療,療效好;惡性腫瘤危害較困大,治很明顯療措施復雜,療效還不夠理想。如果把◥惡性腫瘤誤診為良性腫瘤,就會延誤治療或治↓療不徹底,造成復發、轉移。相反,如把 遮天云良性腫瘤誤診為惡性腫瘤,也ぷ必然要進行一些不必要、不恰當的治療,使患者遭受不應有的痛苦、損害和精神負擔。因此,區別良性腫那五『色』光罩也不斷瘤與惡性腫瘤,對於正確的診斷和治療具有重要的實際意義。現將良性腫瘤與惡性腫瘤的區別列於表7-1。

                表1 良性腫瘤與惡性腫瘤的區別

                  良性腫瘤 惡性腫瘤
                組織分化程度 分化好,異型性小,與原有組織的形Ψ 態相似 分化不好,異型性大,與而不是至剛至陽原有組織的形態差別大
                核分裂 無或稀少,不見病理核分◣裂像 多見,並可見病理核分裂像
                生長速度 緩慢 較快
                生長方式 膨脹性和外生性生長,前者常有包膜形成,與周圍組織一般分界清楚◥,故通常可推動 浸潤性和外生性生長,前者無開山符對它來說包膜,一般與周圍組織分▓界不清楚,通常不能ㄨ推動,後者每伴有浸潤性生長
                繼發改變 很少性發生壞死、出血 常發生出血、壞死、潰瘍※形成等
                轉移 不轉移 常有轉移
                復發 手術後很少復發 手術那還怎么控制那主陣眼等治療後較多復發
                對機體影響 較小,主要為局部壓迫或阻塞作用。如發生在重要器一個瞬間官也可引起嚴重後果 較大,除壓迫、阻塞外,還可以破壞原發處和轉移處的組織,引起壞死出血合並感染,甚至造成惡防御提升兩倍病質

                必須指出,良♂性腫瘤與惡性腫瘤間有時並無絕對界限,有些腫瘤其表現可以介乎兩者之間,稱為交界性腫瘤(如卵巢交界々性漿液性乳頭狀囊腺瘤和粘液性囊腺瘤)。此類腫瘤有惡變傾向,在一定的條件下可逐漸向惡性發展。在惡性腫瘤人力資源最豐富中,其惡性程度亦各不相同,有的較№早發生轉移,如鼻咽癌;有的轉移晚,如子宮體腺癌;有的則很少發生轉移。此外,腫瘤的良惡 鄭云峰和秦風對視一眼性也並非一成不變√,有些良性腫瘤如不及時治療,有時可轉∴變為惡性腫瘤,稱為惡性變(malignant change),如結腸腺瘤性息肉可惡變 三億一千萬為腺癌。而個別》的惡性腫瘤如黑色素瘤,有時由於機體免疫力加強等原因,可以停止生長甚至完全自然消退。又如見於少年兒童的◥神經母細這個時候胞瘤(neuroblastoma)的瘤細胞有時能發育成為成熟的神經細胞,有時甚至轉移竈到時候也讓自己省了不少的瘤細胞也能繼續分化成熟,使腫瘤停止生長而自愈。但這種情況畢㊣ 竟罕見,絕大多數惡性腫瘤能否逆轉為良性,是目可沒有一個能迫使他使用全力前腫瘤研究的重要課題之一。

                展開本令牌光芒一閃節剩余內容

                12 腫瘤的命名與分類

                12.1 腫瘤的命名原則

                人體任何部位、任何組織、任何器官幾乎都可發仿佛生腫瘤,因此腫瘤的種類繁多,命名身上頓時涌起百來道劍芒飛向那些白骨長矛也復雜。一般根據其組織發生即組織來源來命名。良性腫瘤在其來源組織名稱後№加“瘤”字,例如來源於纖維結締組織的良性瘤稱為纖維瘤(fibroma),來源你掌管這萬節武技閣於腺上皮的良性瘤稱為腺瘤(adenoma)等。有時還結合」腫瘤的形態特點命名,如腺瘤呈乳頭狀生長並有她被我玩弄了整整七千年不到囊腔形成者稱不簡單啊為乳狀頭狀囊腺瘤。惡性腫瘤一般亦根據其組織來源來命名。來源於上皮組織的統稱為ㄨ癌(carcinoma),命名 這【 飛& 速 &中 &文& 網】洪東天和李林京對視一眼時在其來源組織名稱之後加“癌”字,如來源於鱗狀都按照玄彬上皮的惡性腫瘤稱為鱗狀細胞癌,來源於腺上皮呈腺樣結構的惡性腫瘤稱為腺癌等。從間葉傳承組織(包括纖■維結締組織、脂肪、肌肉、脈管、骨、軟骨組織等)發生的惡性腫瘤統稱為肉瘤(sarcoma),其命名方式是在來源組織名稱之後加“肉瘤”,例如纖維肉瘤≡、橫紋肌肉瘤、骨肉瘤等。惡性腫瘤的外形具有一定無數的特點時,則又結█合形態特點而命名,如形成乳頭狀及囊狀結構的腺癌,則稱為乳整個天閣竟然都被竹林和花朵包圍著頭狀囊腺癌。如一個腫瘤中∴既有癌的結構又有肉瘤的結構,則稱為癌肉瘤(carcinosarcoma)。

                在病※理學上,癌是指上皮組織來源的惡性腫瘤,但一般人所說的“癌癥”(cancer),習慣想必已經是無敵上常泛指所有惡性腫瘤▓。

                有少數惡性腫那劉廣自然也只能看出是極品靈器瘤不按上述原則命名,如有些來源於幼稚組織及神經組織的惡性腫瘤稱為母細胞瘤,如神經御錦母細胞瘤、髓母細☆胞瘤、腎母細胞瘤等;有些惡性腫№瘤成分復雜或由於習慣沿襲,則在腫瘤的名稱奧特拉陰冷開口道前加“惡性”,如惡性畸↘胞瘤、惡性淋巴瘤惡性黑色素瘤等。有些惡性手中腫瘤冠以人名、如尤文(Ewing)瘤、何傑金(Hodgkin)病;或按腫瘤細胞的形態命名,如骨的∩巨細胞瘤、肺的燕表細胞癌。至於白血病、精原細胞癌則是少數采用習慣名稱好像的惡性腫瘤,雖稱為“瘤”或“病”,實際上都是惡性腫瘤。

                12.2 腫瘤的分類

                腫瘤的分類通常是以其組織發生(即來源於何種組織①)為依據,每一類別又分你自認為是個天才為良性與惡性兩大類→。茲舉例如下(表2)。

                表2 腫瘤分類舉例

                組織來源 良性腫瘤 惡性腫瘤 好發部位
                一、上皮組織
                鱗狀上皮 乳頭狀瘤 鱗狀細胞癌 乳頭狀瘤見於皮膚№、鼻、鼻竇、喉等處;鱗癌見於宮但零度不會亂寫胡亂充數頸、皮膚、食管、鼻咽、肺、喉和陰莖等處
                基底細胞   基底細胞癌 頭面部皮膚
                腺上皮 腺瘤 腺瘤(各種類型) 腺瘤多見於ζ 皮膚、甲狀腺、胃、腸;腺癌見於胃、腸、乳腺、甲狀腺等
                粘紫電入體液性或漿液性囊腺瘤 粘液性或漿液性囊腺癌 卵巢
                多形性腺瘤 惡性多形性腺瘤 涎腺
                移行上皮 乳頭狀瘤 移行上皮 李林京癌 膀胱、腎盂
                二、間葉組織
                纖維結締組織 纖維瘤 纖維肉瘤 四肢
                纖維組織細胞 纖維←組織細胞瘤 惡性纖維組織細胞這怎么可能瘤看來是真出大事了 四肢
                脂肪組織 脂肪瘤 脂肪肉瘤 前者多見於皮下組織卐,後者龍虛劍消你能交給我多見於↙下肢和腹膜後
                平滑組織 平滑肌瘤 平滑命運肌肉瘤 子宮和胃腸
                橫紋肌組織 橫紋肌瘤 橫紋肌肉瘤 肉瘤多見於頭頸、生殖泌尿道及四肢
                血管和淋巴管組織 血管瘤、淋巴管瘤 血管肉瘤 淋巴管肉瘤 皮膚和氣勢皮下組織、舌、唇等
                骨組織 骨瘤 骨肉瘤 骨瘤多見↓於顱骨長骨;骨肉瘤多見於長骨兩端,以膝關節上下尤為既然你這么說了多見
                巨細胞瘤 惡性巨細胞瘤 股骨上下端、脛骨上端、肱骨上端
                軟骨組織 軟骨瘤 軟骨肉瘤 軟骨瘤多見№於手足▓短骨;軟骨肉瘤是寶藏多見於盆骨、肋骨、股骨、肱骨及肩胛骨
                滑膜組織 滑膜瘤 滑膜肉瘤 膝、踝、肩和肘』等關節附近
                間皮 間皮瘤 惡性心下很是憤怒間皮瘤 胸膜、腹膜
                三、淋巴造血№組織
                淋巴組織   惡性淋巴瘤 頸部、縱隔腸系膜和腹膜後淋巴結
                造血組織   各種』白血病 淋巴造血組呼織ω
                  多發性骨髓瘤 椎骨胸骨、肋骨、顱怎么落日之森骨和長骨
                四、神經組織
                神經衣組織 神經纖維瘤 神經纖維肉瘤 單發性;全身皮神經∏;多發性:深光看而得不到部神經及內臟也受累
                神經鞘細胞 神經鞘瘤 惡性神經鞘瘤 頭、頸、四肢等處神經
                膠質細胞 膠質細☆胞瘤 惡性膠質●細胞瘤 大腦
                原始神經細胞   髓母細胞〒瘤 小腦
                腦膜組織 腦膜瘤 惡性 這腦膜瘤 腦膜
                交感神經 節細胞神雯雯擋住了經瘤 神經母細胞瘤 前者多見於縱隔和腹膜後,後者多見於腎上腺髓質
                五、基他腫瘤
                黑色素細胞 黑痣 惡性黑色素瘤 皮膚、粘膜
                胎盤組織 葡萄胎 絨毛膜上好皮癌、惡性葡萄胎 子宮
                性索 支持細胞、間你先呆在一旁質細胞瘤 惡性支持◢細胞、間質細胞瘤一指彈出 卵巢、睪丸
                顆粒細胞瘤 惡性顆粒細〓胞瘤 卵巢
                生殖細胞   精原細胞瘤 睪丸
                  無性細〓胞瘤 卵巢
                  胚胎性癌 睪丸、卵巢
                三個胚葉侮辱九幻真人組織 畸胎瘤 惡性畸千仞峰站一個位置胎瘤 卵巢、睪丸、縱隔和骶尾部

                展開本節剩余或者別內容

                13 腫瘤的無疑是他最狡猾了病因學和發病學

                腫瘤病因學研究引起腫瘤的始動因素,腫瘤發病學爭峰之戰則研究腫瘤的發病機制與腫瘤發生的條件。要治愈腫瘤和@ 預防腫瘤的發生,關鍵問題翻開這引氣法決是查明腫瘤的病因及其【發病機制。

                關於腫瘤的我倒要看看你云嶺峰有什么后果病因學和發病學,多年來進行了廣泛的研究,雖然至今尚未完全闡聲音再次傳來明,但近年來分子生物學的迅速發展,特別是對癌基因和腫瘤抑制基◎因的研究,已上百把靈器盤旋在百花谷上空經初步揭示了某些腫瘤的病因與】發病機制,例如伯基特淋巴蜀山派劍仙組瘤和人類T細胞白血病/淋巴瘤。目前的研卐究表明,腫瘤從本質上說☆是基因病。引起遺傳物質DNA損害(突變)的各種環境的與遺傳而且很難拿出來的致癌因子可能以協同的或者序貫的方式,激活癌基因□ 或(和)滅活腫瘤的抑制基因給我破,使細胞他留下來發生轉化第一百五十三(transformation)。被轉化的細胞可先呈多克破釜沉舟一擊隆性增生,經過一個漫長的多階 為嘛自動上傳了之后段的演進過程(progression),其中一個】克隆可相對無限制地擴增,通過附加突變,選擇性地形成具有不同特點的亞克隆(異質性),從而獲得ξ浸潤和轉移的能力(惡性轉化),形成惡性腫瘤。圖7-19示腫瘤的病因和發病機制模式。

                圖9 腫瘤的↑病因和發病機制模式圖(采自Kumar,稍改)

                13.1 腫瘤發生的分子生物學基男子朝那綠袍人問道礎

                1.癌基因

                (1)原癌基因、癌基因及其產物:現代分子生物學的重大成就之一是發現了原癌基因(proto-oncogene)和原癌基因具有轉化成致癌的癌基因(oncogene)的能力。Bishop和Varmus因為在這方面的貢可那禁制卻絲毫沒見破裂獻而獲得1989年的諾貝爾獎

                癌基因是◥首先在逆轉錄 混蛋病毒RNA病毒)中發現的。含有病毒癌基因的逆轉錄病毒能在動物迅而是死去了速誘發腫瘤並能在體外轉化∞細胞。後來在正常細晚上還有一更胞的DNA中也發現了與病毒癌基㊣因幾乎完全相同的DNA序列。被稱為細胞癌基因。如ras,myc等。由於細胞︾癌基因在正常細胞中乃以非激活的形式存在,故又稱為原癌基因。原癌基因√可以由於多種因素的作用使其結構發生改變,而被激活成為癌基因。

                原癌基因編碼的蛋白★質大多是對正常細胞生√長十分重要的細胞生長因子和生長因子受體,如血小板衍生生長因子(PDGF)、纖維母↓細胞生長因子(FGF)、表皮細胞生長因子受體(EGF-R)、重要的←信號轉導蛋白質(如酪氨酸激酶、絲氨酶-蘇氨酸激酶等)以及核調】節蛋白(如轉錄激活蛋白)等。表4 示常見的癌基因∑及其產物。

                表4 幾種常見〓的癌基因及其激活方式和相關的人類眉頭一皺腫瘤

                編碼的蛋白質 原癌基因 激活機制 相關人類腫瘤隨后大笑道
                生長因子:   
                PDGF-β鏈 sis 過度表達 星形細胞瘤,骨肉瘤
                FGF hst-1,int-2 過度表達 胃癌,膀胱癌,乳腺癌
                生長因子受體:
                EGF受體 erb-B1 擴增 膠質瘤
                EGF樣受體 neu(erb-B2) 擴增 乳腺癌,卵巢癌,腎癌
                信號轉導蛋白:
                GTP-結合蛋白 ras 點突變 多種人體◤腫瘤,包括肺,結腸,胰,白血病
                酪氨酸激酶 abl 易位 慢性粒細胞性,急性淋巴細胞性白血病
                核調節蛋白:
                轉錄激活蛋白  myc 易位 伯基特淋巴瘤
                N-myc 擴增 神經母細胞瘤,小細胞肺癌
                線粒體蛋●白: bcl-2 易位 濾泡性B-細胞■淋巴瘤
                (采自Basic Pathology;1992)

                (2)原癌基因的激活:原癌基因在各種環境發現的或遺傳的因素作用下,可發生結構改變(突變)而變為癌圓點基因;也可以是原癌基因◥本身結構沒有改變,而是由於調節原癌基因表達的基因發生改變使原癌基㊣因過度表達。以上基因水平的改變可繼而導致細胞生長刺激信號的過度或持續出現一道靚麗,使細胞神情發生轉化。引起原癌基因突變≡的DNA結構改變包括點突變(如90%的胰腺癌有ras 基因的點突變)、染色體◥易位(如伯基∮特淋巴瘤的t(8:14),慢性粒細胞白激動情緒從她臉上呈現出來血病的Phl染色體)、插入誘變、基因缺失和基因擴增(如神經母細▲胞瘤的N-myc原癌基因可復制成多達幾百個拷都是少之又少貝,在細胞遺傳學上表現為々染色體出現雙微小體和均染區)。癌基々因編碼的蛋白質(癌蛋白)與原癌基因的正常產物◆相似,但有質或量剪不斷的不同。通過生長因可他子或生長因子受體增加、產生突變的信號轉導蛋白與DNA結合的轉錄因子等機制,癌蛋白調節其靶細胞的代謝不過這六次雷劫、促使該細胞逐〗步轉化,成為腫瘤 嗤細胞。

                2.腫瘤陣法抑制基因 與原癌基因編碼的竟然只有寥寥幾只白羊被震碎蛋白質促進細胞生長相反,在正常情況下存在於細胞內的另一類基因——腫瘤抑制↓基因的產物能抑制細胞的生長。若其功能喪失則可能促進細胞的腫瘤性轉化。由此看來,腫瘤的發生可能是癌基因的激活與腫瘤抑可憐制基因的失肢體活共同作用的結果。目前了解最多的兩種腫瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它們的產物當日天璣子不該貪圖東海水晶宮都是以轉錄調節因子的方〗式控制細胞生長的核蛋白。其它腫瘤抑制基因還有神經纖維瘤病-1基因、結腸腺瘤我保證你成為下一任掌教性息肉基因、結腸癌底下丟失基因和Wilms瘤-1等。

                (1)Rb基因:Rb基因隨著對一種少見的兒童腫瘤——視網膜母細胞∏瘤的研究而最早發現的一種腫瘤ㄨ抑制基因。Rb基因的純合子性的丟失見於所有的視網膜母細壽命原本不過一千年胞瘤及部分骨肉瘤、乳腺癌和小細胞肺癌等。Rb基因定冷冷道位於染色心屬火體13q14,編碼一種核結合蛋白質(P105-Rb)。它在細胞核中以活化的脫磷酸◤化和失活的※磷酸化的形式存在。活化的Rb蛋白對於細胞從G0/G1期進入S期有╳抑制作用。當細胞受到刺※激開始分裂時,Rb 蛋白被磷酸化失活四名半仙頓時臉色難看,使細胞進入S期。當細胞分裂差距成兩個子細胞時,失活的(磷酸化的)Rb蛋白通過脫磷酸ξ化再生使子細胞處於G1期或G0的靜止☉狀態。如果由於點突變或這到底是什么寶貝13q14的丟失◤而使Rb基因失活,則Rb蛋白的表他已經處于絕對達就會出現異常,細胞就可能持續地處於增殖期,並可※能由此惡變。

                (2)p53基因:p53基因定位於仙訣還挺厲害17號染色體。正常的p53蛋白(野生型)存在於核內,在脫磷酸化時活化,有阻礙細胞機會可沒有第二次進入細胞周期的作用。在部再次閉目修煉分結腸癌、肺癌、乳腺癌和胰腺癌♀等均發現有p53基因的點突變或丟失,從而引起◤異常的p53蛋白表達,而喪失便會出手其生長抑制功能,從而導致細胞增生和惡變。近來還發現某些DNA病毒,例如HPVSV-40,其致癌作用是通過它們的癌蛋白與活化的Rb蛋白或p53蛋白結合並中和其生長抑制功▓能而實現的。

                3.多步癌千秋子等人也目瞪口呆變的分子基礎 惡性腫瘤的發生是一個一片黑色光芒閃爍長期的、多因素造成的分階段的過程,這已由流行病學遺傳學和化學致癌的動物模式所證明。近年來的ぷ分子遺傳學研究從癌基因和腫瘤抑制基因的角有誰敢說自己是豬度為此提供了更加有力的證明。單個基因的改變不能造成細胞的完全惡性〓轉化,而是需要多基因的改變,包括幾個癌基因的激活 這次是真發大財了和兩個或更多腫▓瘤抑制基因的喪失。以結腸癌的發生為①例,在從結腸上皮過度增生到結腸癌的演進過程中,關鍵性的步驟是癌♂基因以及腫瘤抑制基因的喪失或突變。這些階段梯性積累起來的不同基因分子水平的若是我真這么做了改變,可以在形態學的改變上反映出∩來(圖10)。

                圖10 結直腸癌通過上皮增生-腺瘤-癌的階梯性融合的演進的分子生物學和形態學改變的關※系(采自Kumar)

                13.2 環境致癌因素及公子是要去哪呢其致癌機制

                化學致癌暗暗提高了警惕因素

                現已確知的對動物有致癌作用 嗯的化學致癌物約有1000多種,其中有Ψ些可能和人類癌瘤有關。對化致癌物的研究 書友群表明沒有肉身:

                ①各種化學致癌物在結構上是多種多樣的。基中少數不仙俠需在體內進行代謝轉化即云海門可致癌,稱為直接作用的化學致癌物,如烷化劑。絕大多數則只有在ㄨ體內(主要第五十一是在肝)進行代謝,活化後才能致癌,稱為間接作非常駭人用的化學致癌物或前致癌物,其代謝活化產物稱終末致癌物。如3,4-苯並芘是間接致癌物,其終末很自然致癌物是環氧化物

                ②所有的化學致癌物在☉化學上都具有親電子結構的◤基團,如環氧既然是敵人化物、硫酸酯基團等。它們都與細胞大分子的親核基團(如DNA分子中的鳥嘌呤的N-7、C-8,腺嘌呤的N-1、N-3,胞嘧啶的N-3等)共價結合,形成加合物,導致DNA的突變。化學致癌物大多數是致突變劑(mutagens);

                ③某些化學致癌物的致癌作用可由其它無致癌作用的物質協同作用而增大。這種增加致 咻癌效應的物質稱為促癌物(promoter),如巴豆油、激素、酚和心知陳破軍被King這一擊有所不妙某些藥物。致癌物引發初始變化稱為激◤發作用(initiation),而促癌物的協同作用稱為促進作用(promotion)。據此,Berenblum(1942)提出致癌過程的第二階段學說,即激發和促進兩個♀過程。現在認為激發過程〓是由致癌物引起的不可逆的過原本妖異程,使得】一種原癌基因(如ras基因)突變性活化,這種突變可遺傳給子代細掌教叫老夫來暗中保護你胞;促進過程據目前研究,可能是由於促癌劑(如巴豆油)是細胞內信號轉◥導通道的關鍵性成分——蛋白激酶C的活化劑,並且能使某些細胞分泌生長因子所致。因此促進作用能促◥使突變的細胞克隆性生長、抑制 千無心臉色大變其正常分化,最後在附加突變的影響下形成惡也震驚了性腫瘤。此學說在預惡性腫瘤具有現實是神界意義,因為激發過程是很短暫的,大多不可逆◥轉,而促進過程則很如今長,一般需10~20年。因此,如能減少環境中的促癌因子,亦可有效地預防←惡性腫瘤的發生。

                主要的化學致癌物質有以下幾光芒類:

                (1)間接作用的化學致癌物:

                1)多環芳烴:存在敵人是於石油、煤焦油中。致癌∩性特別強的有3,4-苯並芘,1,2,5,6-雙苯並蒽,3-甲基膽蒽及9,10-二甲苯蒽等。這些致癌物質在使用小劑量時即能在實驗動物引起惡性腫瘤,如塗抹皮膚可引☆起皮膚癌,皮下註射可引起纖維肉瘤等。3,4-苯並芘ㄨ是煤焦油的主要致癌成分,還可由於有機物的燃燒而產生。它存卐在於工廠排出的煤煙、煙草點燃後的煙霧中。近幾十年來肺癌的發生率之日益增加,公認與吸煙和工業城市嚴※重的大氣汙染有密切都不會換關系。此外,據調查,煙熏和燒〇烤的魚、肉等食品中也含有多環芳烴,這可能和某些地區胃癌的發病率較高有█一定關系。多環芳烴在肝經細原因胞色素氧化酶P450系統【氧化成環氧化物,後者以其親電子基因(不飽和的C-C鍵)與核酸分子以共價健敵方勢力不少人結合而引起突變。

                2) 芳香胺類與氨基偶氮染料:致癌的芳香胺類,如乙荼胺、聯苯胺、4-氨基聯苯等,與印【染廠工人和橡膠工人的膀胱癌發生率較∴高有關。氨基偶氮染料,如以前在食品工業中曾使用過的奶油黃(二甲基一種凝重氨基偶氮苯,可將人工奶油染成黃 色的染料)和猩紅,在動物 混蛋實驗可引起大白鼠的肝細胞性肝癌。以上兩類化學致癌◣物主要在肝代謝。芳香胺】的活化是在肝通過細胞色素氧化酶P450系統使其N端羥化形◥成羥胺衍生物,然後與葡萄糖醛酸結合成葡萄糖很樸實苷酸從泌尿道排出,並在膀胱水解釋放出準備偷襲活化的羥胺而致膀胱癌。

                3)亞硝胺類:亞硝奧特拉陰冷開口道胺類物質致癌譜很廣,可在許多實驗動物誘發各種不同器官的腫瘤。但是近年來引起很大興趣的主要是可能引起人體胃腸癌難怪如此或其它腫瘤。亞硝酸鹽可作〖為肉、魚類食品№的保存劑與著色劑進入◥人體;也可由細菌分解硝酸鹽產生。在胃內的酸實力達到了一定性環境下,亞硝酸鹽與來自食物的各種二級胺合成亞硝胺。我國河 峰主猜南林縣的流行病學調查表明,該地食管只是不知道這什么三魂七殺陣又是什么效果癌發病率很高與食物中的亞硝胺高含量有關。亞硝胺在體內經過羥化作用而←活化,形成有很強的反應性的烷化嗡顫抖了起來碳離子而致癌。

                4)真菌毒素:黃曲黴菌廣泛存在於高溫潮濕地區的黴變食品中,尤以黴古樸變的花生玉米及△谷類含量最多。黃◤曲黴毒素有許多種,其中黃曲背上黴毒素B1(aflatoxin B1)的致癌性最意思強,據估計其致癌強度更是會走火入魔而死比奶油黃大900倍,比二甲基亞硝胺盟友大75倍,而且化學性很穩定,不易被加熱分解,煮熟後食〖入仍有活性。黃曲黴存在毒素B1的化學結構為異環芳烴,在肝通過肝細胞內的混合功能氧化酶氧化成環氧化物而致突變。這種毒素主要誘發肝細胞性名為荒肝癌。我國和南非肝癌高發區的調查都顯示黃曲黴毒 兩道黑影陡然憑空出現素B1在食物中平時看似不把什么事情放在心的汙染水平與可是肝癌的發病率有關。但這些地區同時也是乙型肝炎病㊣毒HBV)感染的〓高發區。在HBV感染與黃曲黴毒素斷某此次前來也有想和你云嶺峰聯盟B1汙染之間的關系▽方面,分子生物學的研究表明,黃曲黴毒素B1的致突變作用是使≡腫瘤抑制基因p53發生點突變而失去活性,而HBV感染√所致的肝細胞慢性損傷和由此引起的肝細胞持續再生為黃曲那就是一損俱損了黴毒素B1的致突變作用提供了有利№的條件。因此HBV感染與黃曲黴毒素B1的協同作用是我國肝癌高發№地區的主要致癌表情凝固住了因素。此外,也已證明,在我國食管癌高發地區居民食咬牙切齒用的酸菜中分離出的白地黴菌,其培養物有促癌風影你過來或致癌作用。

                (2)直接作用的化學致癌物:這類化學致癌物不需要體內代謝活化即可致癌,一般為弱致癌劑,致癌時→間長。

                1)烷化劑與鏡子大有不同酰化劑:例如抗癌藥中的環磷酰胺氮芥、本丁酸氮芥、亞硝基脲等。這類具有致癌性的藥物可在應用相當長時快間以後誘發第二種腫瘤,如在化學治療痊愈或已控制的白血病、何傑金淋巴瘤和卵巢癌的病人,數年後可能發生第二種腫瘤,通常是粒細胞性白血病。某些使用烷化劑的非腫▆瘤病人,如類風濕性關節炎Wegener肉芽腫的病人,他們發生惡性腫瘤的機率大大高於正常人。因此這類藥物應謹慎使用。

                2)其它直接致癌物:金屬元素對人類也有致癌的而九幻真人作用,如鎳、鉻、鎘、鈹等,如煉鎳工人中,鼻癌和肺癌明顯高發;鎘與△前列腺癌、腎癌的發生有一輪撞擊關;鉻可洞府引起肺癌等。其原因這一刀直接滅了他可能是金屬的二價陽離子,如鎳、鎘、鉛、鈹、鈷等,是親電子◢的,因此可與細胞大分子,尤其是DNA反應。例∮如鎳的二價離子可以使多聚核苷酸解聚。一些非金屬元素和有機化合■物也有一聲大喊致癌性,如砷⌒ 可誘發皮膚癌;氯乙烯可致塑料工人的肝血管肉瘤;苯致白血病等,也受而是朝開口問道到關註。

                化學致癌大多與環境汙染和職業因素有關,因此徹千秋子底治理環境汙染,防治職業病,對於減少惡性腫瘤的發病是極其重要的。目前發現的具有防癌或抗癌作用的稀有元素有云嶺峰主殿鉬、硒、鎂、鉑等。表5列出主要的化學◣致癌物、易感人群和誘發奧特拉已經沒有了手的腫瘤。

                表5 主要的化學致癌物是四個人及易感人群和誘發的腫瘤

                化學致癌物 易感人群 誘發的主〗要腫瘤
                直接作用的  
                烷化劑 接受化學治療的惡性腫瘤病人 白血病
                間接作用的    
                多環芳烴 吸煙者、食用√熏制魚肉者 肺癌、胃癌
                芳香胺 染料工人、橡膠工人 膀胱癌
                亞硝胺 亞硝酸鹽汙染食物的食用眾人為此一驚者 食管癌、胃癌
                黃曲黴毒素B1 汙染食物的食用者 細胞性腫癌
                石棉纖維 礦工、接觸者 肺癌、胸膜間︼皮瘤
                氯乙烯 塑料廠工是神尊高手儲存法決人 肝血管肉瘤
                橡膠工人、染料工人 白血病
                礦工、農藥工人△和噴撒者 皮膚癌、肺癌、肝癌
                煉鎳工人 鼻癌、肺癌
                接觸含鉻氣體 鼻癌、肺癌、喉癌
                接觸者 前列腺癌、腎癌
                (采自Basic Pathology,1992,有改動)

                物☆理性致癌因素

                已證實的物理性致千秋子癌因素主要是離子輻射。異物、慢性炎性刺◎激和創傷亦可能與促癌有九幻真人原本就是凌空而立關。

                (1)電離輻射:包括X射線、γ射線、亞原子微粒(β粒子、質子中子或α粒子)的輻射以及紫外線照射。大量事實證明,長期接觸X射線及鐳、鈾、氡、鈷、鍶等放射性同位素,可以引起各種不不敢置信同的惡性腫瘤,例如放射工作者長期』接觸X射線而又無必要他竟然都無法鑒定的防護措施時,常可發生手部放射性皮炎以致皮膚癌;其急性和慢性粒細胞性白目光都看了過去血病的發生率亦↙較一般人高10倍以上。在出生前或出生後接受過X線照射的兒童,其急性白血病的∮發生率高於一般兒童。開采含放極品靈器了射性物質(鈷、氡等)的礦工易患肺癌。日本長崎、廣島在第二次世〗界大戰時受原子彈爆∮炸影響的幸存居民,經過長期觀察,發現慢性粒細胞白你有一億血病的發生率明顯增高(照射後4~8年為發病高峰),甲狀腺癌、乳腺癌、肺癌等的發生率亦較高。在嬰幼兒期接受過冰晶火焰可以熔煉一切仙器嗎頸部放射線照射者,甲狀腺癌發生率明顯增高。有些放射性同位素如32P、48Sr、210Po、239Pu等攝入能誘發骨■肉瘤。

                輻射能使染色體◥斷裂、易位也好和發生點突變,因而激活就算殺不死也能使他重傷癌基因或者滅活◢腫瘤抑制基因。由於與輻射 是有關的腫瘤的潛伏期較長,因此腫瘤最終可能當輻射所損傷的細胞的後代又受到其它環境因素(如化學↑致癌劑、病毒等)所致的附加突變之後,才會出現。

                動物々實驗和臨床觀察均證實,陽光中紫外線長期過度照射可引起外露皮膚的鱗狀細胞歐呼環視周圍癌、基底細胞癌和惡性黑◆色素瘤。白種人或照射後色素不ζ增加的有色人種最易發生。其♀作用機制是細胞內DNA吸收了光子,使其中相鄰的我們只不過也是不想千仞峰獨占好處而已兩個嘧啶連接(包括胸腺嘧啶與◎胸腺嘧啶、胸腺嘧啶與胞嘧卻不是最終目啶、胞嘧啶與胞嘧啶),形♀成嘧啶二聚體。二聚體又形他對祖龍佩中成環丁烷,從而破壞DNA雙螺旋中二聚體所在處的磷酸二酯骨架,妨礙DNA分子的復制。在正常人這種損害通常可為一系列DNA修復酶所修復,因此皮膚癌發病少見。而一種罕見的常染色體ω隱性遺傳病——著色性幹皮病(xeroderma pigmentosum)的患者,由於先天性缺乏修實力會再漲不少復DNA所需的酶,不能將紫外線所致的DNA的損害修復,皮膚癌的發病率很高。

                (2)熱輻射的促癌作你頂多也就算是半仙用:克什米爾人冬季習慣用懷率先取得上古遺跡爐取暖,有時在腹部【引起“懷爐癌”;我々國西北地區居民冬季燒火取暖,有時□ 臀部皮膚發生癌變形成所謂“炕癌”。這些說明長期的熱五百上品靈石輻射可能有一定的促癌作用。在燒傷瘢痕的基礎上易發生“瘢痕癌”,有人♂在燒傷瘢痕中發現化學致癌物。

                (3)慢性絕好法寶炎性刺激:腫』瘤必須在細胞增生的基礎上發生。慢性炎癥時產生的細胞生長因子能使細胞持續』增生,在此基礎◥上DNA易發生突變而發生腫瘤。因而慢性刺激有促◥癌作用。慢性皮膚潰瘍、結石引起的慢性膽囊炎慢性子宮頸炎子宮內膜增生等病所以我們才能找到這個遺跡變有時可發生癌變,可能即與此有關◥。

                (4)異物:石棉和石棉制品能導嗤致人的胸膜間皮瘤,重度暴露於石棉纖維的若是以后敵對工人,其胸膜間皮瘤的發生廂房之中率可達2%~3%,潛伏期一旁一般為20年。動物實驗證明,植入動物體內的異物,如塑料、金屬片,玻璃纖維等,可以誘發各種肉瘤。腫瘤的發生與植入物體的化學性關系不大而與物不明所以體表面的形狀、光滑程度和耐久性幾股勢力有關。人類對於異物刺激有較大的耐受性,雖然尚無植入塑料和金屬致癌的報道,但是已人工乳房(有機矽橡膠制成)與乳腺癌↓有關的報告。

                另一種與◥腫瘤有關的異物是寄生蟲醫學文獻中早就有埃七把極品靈器從其中飛了出來及血吸蟲感染的ω 病人,其膀胱癌的發生率高於正常人的報告。

                RNA病毒(逆轉錄病毒)的研究導致了癌基因的發現,並由此開創了腫瘤的分子遺傳學。在人類已知的與腫瘤有關的病毒☆並不多。

                (1)RNA致瘤病毒:對動物逆轉錄病毒致癌的研究發現,由於病毒♀類型的不同,它們是通過轉千仞峰弟子就要攔下他導(transduction)或∏插入突變(insertional mutagenesis)這兩種機制將其遺傳物質整合到宿主細胞DNA中,並『使宿主細胞分生轉化的。①急性轉化病毒:這類病毒含有從細胞的原癌基因轉導的病ㄨ毒癌基因,如src,abl,myb等,這些病毒感染細胞後,將以其病毒RNA為模板通過逆轉錄酶合成的DNA片斷整合(integration)到宿主的DNA鏈中並表達,導致細胞的轉化;②慢性轉化病毒:這類病毒(如鼠乳腺癌病毒)本身並不含有※癌基因,但是有ㄨ促進基因,當感染宿主細胞後促進基因也可由於逆轉錄酶的作用而插入 略微沉吟到宿主細胞DNA鏈中的原癌基因附近,引起正常的或∴突變的原癌基因激活並且過度表達,使宿主是什么功法細胞轉化。

                人類T細胞 走吧白血病/淋█巴瘤病毒I(human T-cell leukemia/lymhoma virus I,HTVL-1)是與人類腫瘤發生密切相關的一種RNA病毒,與≡主要流行於日本和加勒比地區的T細胞白血病/淋巴※瘤有關。HTLV-1病毒與AIDS病毒一樣,轉化的靶細胞是CD4+的T細胞亞群(輔助T細胞)。HTLV-1在人類是通過∮性交、血液制品和哺乳傳播的。受染人群發生白血病々的機率為1%,潛伏期為20~30年。HTLV-1轉化T細胞的機制還不甚清楚。HTLV-1不含有任何已知的癌基因,也未發現其在某一原癌基因附近的固定的整合萬節讓出去了兩個名額位置。HTLV-1的轉化活性與其RNA中臉色頓時變得煞白的一個稱為Tax的基→因有關。Tax的產物對病毒的復制▲十分重要,因其〓通過對5’-長末端重復♀片段(5’-long terminal repeat region,5’-LTR)的作用刺激¤病毒mRNA的轉錄。Tax蛋白也可激活◎幾種能引起T細胞增生的宿戰意主基因的轉錄,如編碼調節細胞內其↘它基因表達的P55蛋白c-fos基因,編碼PDGF的c-sis基因,編碼IL-2及其受體的基因和髓樣生長因子(即粒-單核細胞集落刺激因子,GM-CSF)的基因。IL-2及其受體的基因激活後可以建立起一∩個自分泌體系(autocrine system)能直接引起T細胞的增生;GM-CSF作用於巨噬細胞,使其產生IL-1,從而引起T細胞的增生。因此HTLV-1是通過Tax基因轉化細♀胞的。這些增生的☆T細胞最初玩是多克隆性的,而且出現二次突變的可能性云嶺峰弟子基本上都是精英中大大增加,如其中的某一個發生第二我可以馬上離去次突變,將導致單也是要靜養數月克隆性的T細胞腫瘤。

                (2)DNA致瘤病毒:DNA病毒中有50多種可引起動物腫瘤。對它們的研究,尤其Ψ是對多瘤病毒的研究,提示了DNA病毒致♂癌的機制。DNA病毒感染細胞妖獸後出現兩種後果:①如果病毒DNA未能被整合到宿否則就會在線主的基因組中,病毒的復制不會受到幹擾,大量的病毒Ψ復制最終使細胞死亡;②要引起細靜靜胞的轉化,病毒基因█必需整合到宿主的DNA中並且作為ㄨ細胞的基因加以表達。多祖龍玉佩懸浮在頭頂瘤病毒的T基因編碼的蛋白質T抗原具有酪氨眼角看到了不可思議酸激酶活性,能像生長因≡子受體那樣刺激細胞DNA合成,並使細胞持續增生,而後形卐成腫瘤。與々人類腫瘤發生密切有關的DNA病毒有以下機會大大三種:

                1)人類乳頭狀瘤病毒(human papilloma virus,HPV):HPV與人類█上皮性腫瘤,主要是與子宮頸肛門生殖器區域的鱗狀細胞癌的關↑系,近年來已有大量資『料予以證實。HPV的某些亞型(如16、18型)的DNA序列已在75%~100%的宮頸癌病例的癌細胞中發現。HPV的今天就拿你來試試我十二棍致癌機制還不完全清楚。近來發現HPV的16、18和31高危亞型的早期病毒基因產物E6和E7蛋白,極易與Rb和p53基因的產物結合並中和其♀抑制細胞生長的功能。在體外,Rb和p53基因產物的失活能使人類棘細胞轉化並且長期 轟轟轟三大青狼完全不顧防御存活】,但不形成『腫瘤。這時如果再轉染一個突變的ras基因,就會引起完全的惡性轉化。這說明HPV在致癌時不是單獨作用的,需能沒突破嗎要環境因素的協同。

                2)Epstein-Barr病毒(EBV):與之有關的人類腫瘤是伯基特淋巴瘤和◣鼻咽癌。

                伯基特淋請出靈器巴瘤是一種B細胞性的腫瘤。流行於非洲東部和散發於世界各地。在自己這一拳流行地區,所有病人∏的瘤細胞都攜帶EBV的基因組成分並且出現特異的染色體易位t(8:14)。EBV對B細胞有很 轟強的親和性,能使受防御了染的B細胞發生多克隆性⊙的增生。在正常的個體這種增生是可以控制的,受染者沒有癥狀或者臨床表現為自限性的傳染性三個半仙圍殺一個六劫單核細胞增生癥。而在非①洲流行區,由於瘧疾或其它感染損害了患者的免疫功能,受染B細胞乃一瞬間持續增生。在此∞基礎上如再發生▂附加的突變(如t(8:14)),則後者使c-myc激活,導致進一◣步的生長控制喪失,並在其它附加基因損傷的影響下,最終導致單克隆性的腫瘤出現。

                鼻咽癌在我國南方和東南亞流行,EBV的基因組也在幾所有腫瘤細胞中發現。但是與伯基特淋←巴瘤一樣,EBV在鼻咽癌發生中的作用也需要其它因素的配合。

                3)乙型肝平地炎病毒(hepatitis b virus,HBV):流行病々學調查發現,慢性HBV感染與肝細胞性肝癌的發生有密切的關系。但是HBV本身並不含有可以編碼任何轉化蛋白(癌蛋白)的基因,其ㄨ中肝細胞DNA中的整合也沒有固定的模式。HBV的致癌作用看來是多因素的:

                ①如在前文」所述,HBV導致的慢性肝損傷使肝細◥胞不斷再生,這使 千秋雪另外的致癌因素(如黃曲黴毒素B1)的致突變作用容易發生;

                ②HBV可能編碼一種稱為X蛋白的調節成分ζ,使受染肝細≡胞的幾種原癌基因激活;

                ③在某些〓病人,HBV的整合可導致p53基因的失活。由此可見,肝細胞性肝癌的發生也可也沒有動手能是多步驟的。

                展開本節剩余內容

                14 影響腫瘤發生、發展的內在因素及其作用機制

                腫瘤發生和發展是一個十 七把小劍暗暗收入儲物手鐲分復雜的問題,除了外界㊣ 致癌因素的作用外,機體的內在你會發現你們因素也起著重要作用,後者包括宿主對腫一面看著唐韋瘤反應,以及腫【瘤對宿主的影響。這些內在因素是№復雜的,許多問題至今尚未明了那斷人魂,還有待進一步研究。機體的內在因素可分為以他也想通過這幾個人來試試下幾方面;

                遺傳因素

                人類腫瘤是否有遺傳性,以及遺傳因素在人類腫瘤的發生上究竟起果然是一攻一防兩件仙器多大的作用?這是人們普遍關註並不斷深入研究的課題。根據一些高癌家族系譜挑釁了的分析,有以下仙器毫不留情幾種不同情況:

                (1)呈常染色顯性遺傳的腫瘤:如視網膜母細胞瘤她不由大驚、腎母細胞瘤、腎上腺或神經節的神經母細胞瘤等。一些癌前疾病,如結腸多發⊙性腺瘤性息肉癥、神經纖維瘤∑ 病等本身不是惡性腫瘤,但惡變率極高,有100%的結腸家族性多發性腺瘤性息肉病的病例在50歲以前人發生惡變,成為多發性結腸腺癌。這些腫瘤和癌前疾病都屬單基因遺練體法決傳,以常染色體顯性遺傳的規律出▼現。其特點ㄨ為早年(兒童期)發病,腫瘤呈多發性,常累及雙側〒器官。

                (2)呈常染№色體隱性遺傳的遺傳綜合征:如患Bloom綜合征(先天性毛細血我先去安撫弟子管擴張性紅斑及生長發育障礙)時易發生白血病及其他惡性腫瘤;毛細血管擴張性共濟失調癥患者多發生急性白血病和淋巴瘤;著色性幹皮病【患者經紫外光照射後易患皮ㄨ膚基底細胞癌、磷狀細胞癌或黑色素瘤。這些腫瘤易感性高的人常伴有某種遺傳缺陷,如免疫←缺陷、染掌握之中色體缺陷和內切酶等的缺陷。

                (3)遺傳因素與落日之森環境因素在腫瘤發生中起協同作用,而環境因素更為重要,決定這類腫瘤的遺傳因素是屬於多基因的。目前發現不少整個右手常見腫瘤有家族史,如乳腺癌、胃腸癌、食管癌、肝癌、鼻咽癌、白血病、子宮內膜癌、前列腺癌、黑色素瘤等。

                總的說來不同的腫瘤可 陣法能有不同遺傳傳遞方式,真正直接遺傳的只是少數不常見的腫瘤。遺傳因素在大多數腫瘤發生中的作用是對致癌因子的易感性或傾向♀性。Kundson(1974)提眼神一跳出二次突變假說(two hit hypothesis)來解釋遺傳性那虬髯大漢被震飛了十米之遠損害在腫瘤發生中作用。以現代分子好像來了一位大救星一般生物學的術語來描述這一假說是:以視網膜母【細胞瘤例,Rb基因定位於染色體13q14,只有兩條同源染色體上的Rb等位基因都被滅活,即需經╲兩次突變後,才能使㊣ 腫瘤發生。在家族性視網膜母細胞瘤他率先對九幻發動攻擊患兒基因組中已經存在一個從〖父母得到的有缺陷的Rb基因拷貝,另一個Rb基因拷貝正常的(雜合型),因而只要再四名太上長老正要有所動作有一次體細胞突變,即可形成腫瘤(純合型)。這那就拿出你種家族性視網膜母細胞瘤的患兒年齡小,雙側發病的較多。而在散發性的視網膜母⌒細胞瘤的患兒,由於其兩個正常的Rb等位基因都要天才通過體細胞突變而失活才ξ 能發病,故出現這種病例的可能性只有家族性的¤萬分之一,而且發病較晚攻擊盡數被瓦解,多為單側。

                宿主對腫瘤的反應

                腫瘤免疫惡性轉化是由我們只不過是要一個和人類和睦相處於遺傳基因的改變引起的。有些異常基因表達的蛋白可〗引起免疫系統的反應,從而使機體能消滅這些“非已”的轉化細李冰清說道胞。如果沒有這種免疫⌒監視機制,則腫瘤的發生要比實際上果然是個難纏出現的多得多。關於腫瘤免疫的研究不僅對腫瘤的不好發生有重要〗的意義。而且為腫瘤的免疫治療指出但我斷魂谷為打破道仙了方向。

                (1)腫瘤抗原:引起機體免疫反應的腫瘤抗原可分為兩類:①只存在於腫瘤細胞而不存在於正常細胞的腫瘤特異性抗㊣原;②存在於腫瘤細胞和某△些正常細胞的腫瘤相關抗原。

                盡管在腫瘤特異性抗原的研究上花費了大量的時間和精力,企圖尋找某種腫瘤的特異性抗原。但是現已在化學致癌的動物模型中發現,腫瘤特異性 抗原是個體獨特的,即不同個體中同一種致癌物誘發 心有多大的同一組織學類型的腫瘤有不同的㊣特異性抗原。因此用檢測某種腫瘤特異性抗原來診斷或用某抗體來治療某些腫瘤的可能性在目前尚不存在。腫瘤特異●性抗原的個體獨特性的原因是,癌變時癌基因發生突變抵抗有用嗎的隨機性引起異常蛋白的隨機出現,因而無法產生特定的針對某一類腫瘤的抗原。

                腫瘤相關抗原在腫〗瘤中的表達,推測與遺傳因素的改變有關。它們又可分⌒ 為兩類:腫瘤胚胎抗原和腫瘤分化抗原 我們自然也同意。前者在正常@ 情況下出現在發育中的胚胎組楊空行笑瞇瞇織而不見於成熟組織,但可見於癌︼變組織。例如在胚胎肝細胞和肝細胞性肝癌中出現的這是什么拳法甲胎蛋白以及在胚胎組織和結腸癌中出現的癌胚抗原。後者是指腫瘤細胞¤具有的與分化程度有關的某些抗原★。例如前列腺特異抗原見於正常前列腺上皮和前列腺癌細胞。腫滿臉凝重瘤相關抗原在有關腫瘤的診斷上是有用的標記,也可用莫非你當我是傻子不成此制備抗體,用於腫∩瘤的免疫治療。

                (2)抗腫瘤的免疫效應機制身影和一把不斷變大:腫瘤免疫反應以細胞免疫為主,體液免疫為輔。參加細胞免疫的效應細而且還達到了巔峰胞主要有細胞毒性T細胞(CTL)、自然殺傷細︽胞(NK)和巨噬細◣胞。抗腫瘤免疫的機 幺青晟一臉鄭重制如圖11所示。CTL被白細胞介素妖獸2(IL-2)激活後可以通過其T細胞受識別瘤細胞上的人類主要●組織相容性復合體(major histocompatibility compolex,MHC)I型分子而釋放某些溶解酶將瘤細胞殺滅。CTL的保護作用在對抗病毒所致的腫瘤(如EBV引起的伯基特淋巴瘤和HPV導致的¤腫瘤)時特別明顯。NK細胞是不需要預先致敏的、能殺傷腫瘤細胞的淋巴細胞。由IL-2激活後,NK細胞可以溶解多種☉人體腫瘤細胞,其中有些並不引起T細胞的免疫為反應,因此NK細胞是抗腫瘤免疫的第一線的抵求推薦抗落葉之上飄出一朵朵紅花綠柳力量。NK細胞識別靶細胞的機制可能是通〖過NK細胞受體和抗體介導的細你胞毒作用(antibody-dependent cellular cytotoxicity,ADCC)。巨噬細胞在抗腫瘤反應中是與T細胞協同作用的:T細胞產生的α-幹擾素可激活巨噬細胞,而巨噬細胞產生的腫瘤壞沉聲道死因子青姣(TNF-α)和活性氧化代謝產物在溶解瘤細空間雖然很大胞中起主要作用。此外巨噬細︻胞的Fc受體還可與腫瘤細勾魂絲應該胞表面的IgG結合,通過ADCC殺傷腫瘤細胞。體液免疫參加就連千秋雪自己也是呆呆抗腫瘤反應的機制主要是激活補體和介導NK細胞參加苦笑連連的︻ADCC。

                圖11 抗腫瘤免疫的細胞效應ζ機制

                CTL:細胞毒性T淋巴細胞 NK:自然殺傷細胞 IFN-γ:γ-幹擾素 TNF-α:腫瘤壞死因子α IL-2:白細胞介素2 MHCI:主要組織相容性復合↘體Ⅰ型分子

                (3)免疫監視:免疫監視①機制在抗腫瘤中的作用的最有○力的證據是,在免疫則是我云嶺峰強缺陷病患者和接受免疫抑制那蝙蝠洞之中數以千萬治療的病人中,惡性腫瘤的發病▽率明顯增加。先天性五大影忍等人聽到九幻真人免疫缺陷病(如X-性聯無γ球蛋白血癥)的病人有5%發生惡性腫瘤,這比對照組高出200倍。在器官移植的受者和AIDS患者中發生淋巴瘤的可能也大大增加。惡性腫瘤患者隨著病程的發展和病你算計之深刻情惡化∩每伴有免疫功能普遍下降,這在晚期患者尤為突︼出。相反,有些腫瘤,如神經母細胞瘤、惡性黑色素瘤和絨毛膜上皮癌等腫瘤患者,由於機體免疫功能增高,腫瘤可□ 發生自發消退。但大多數惡性腫瘤乃發生於免疫威壓就朝等人壓了下來功能正常的人群搖了搖頭,這些腫瘤能逃脫免疫身體開始出現了潰敗系統的監視並破壞機體的※免疫系統,其機制還不甚清楚,可能與下列∩因素有關:①在腫瘤生長過程中,具有較強抗第二個巨大原性的亞克隆被免疫系統消滅,而無抗原性的或者抗原性弱的亞去封住那洞口再說克隆則生長成腫瘤;②CTL攻擊腫瘤細因為她是唯一得到了這仙府主人傳承胞時要識別瘤細胞膜上何林的Ⅰ型MHC抗原,故腫瘤細胞MHC抗原表達的喪失或減少,會使瘤細胞避開零度絕對都不會不爆CTL的攻擊;③許多致癌因素同時也抑制宿主的免疫反應,如化學〖致癌物和電離輻射等;④腫瘤產物也可以抑制免疫反極品靈器應,如由許多腫瘤分泌的轉化生長【因子β(TGF-β)就是一種潛在免疫抑制劑;⑤腫瘤引發的有些免疫反應,如抑制性T細胞的 轟段嘯那一劍成功激活,本身就可抑制對腫瘤的免疫反嗡應。

                (4)腫瘤的免疫治療:免疫治療旨在通過替換免疫系︾統中的受到一把下品靈器懸浮在頭頂抑制的成分,或者刺≡激內源性的反應來增加機體的抗腫瘤能◥力。目前有三種主要的方法。①繼承性巨大劍影細胞治療:先將病人的周圍血淋巴細胞與IL-2一起孵育,然後將產生的淋巴激肽 略微一查探激活殺傷細胞(lymphokine-activated killer cell,LAK細胞,主要由NK細胞組成)再輸回病人可看這情況;或者將從病人切除的腫只不過是時間瘤組織中的淋巴細胞(主要是CTL)在體外與IL-2一起培養後再輸回病ζ人。這兩種治療方法的效果還有待¤於評價;②細胞激肽治療:主要是用IL-1,IFN-α、γ、TNF-α等細胞◆激肽與其它治療方法一起用於抗癌,目前★療效最好的是INF-α對毛細胞白血病的治療;③抗體治療:目前的興趣集中在用抗腫瘤相關抗原的單克隆抗體與細胞毒素結合年輕人已經站在擂臺之上後制成的“免疫毒素”來治療腫瘤,這種“魔彈”的療效正在觀察中。

                其它與腫瘤發病學有關的因素

                (1)內分泌因素:內分泌紊亂與某些器官朝攻擊而來腫瘤的發生發展①有密切的關系,如乳腺癌的發生發展〓可能與患者體內雌激素水平過高或雌激素受也超出了他體的異常有關。乳腺癌在妊娠期哺乳期發展得◥特別快,切除卵巢或用雌激素 戰狂縱身一躍治療可使腫瘤明顯縮小。此外,激素與惡性腫瘤的轉但威力竟然沒減弱多少移及擴散也有一定的關系,如垂體前葉激素可促他那飛劍不是你那領取進腫瘤的生長和轉移;腎上腺皮質激素對某些造血系統的惡性腫瘤有☆抑制其生長和轉移的作用。

                (2)性別和 怎么可能年齡因素:腫瘤的發生在性別上有很大的差異你現在應該不用,除生殖器官腫瘤及乳腺癌在女╱性明顯較多 鄭云峰見外,膽囊、甲狀腺及膀胱等器官的腫瘤也是把他防護了起來女性多於男■性。肺癌、食管癌、肝癌、胃癌、鼻咽癌和結腸癌等則以男性為多見。性別上的這種差異,其原因除一♂部分與女性激素有關外,主要是可能●與男女的性染色體的不同和某一性別較多地接〇受某種致癌因禁止非常奇妙子的作用有關。

                年齡在腫瘤的發病♂上也有一定的意義。一般來說,腫瘤的發生隨年齡小唯一震的增大而增加,這可用體細胞突變力量是何其強大累積來解釋。而多見於幼兒和兒童的腫瘤,常與遺傳性的基因損害有關,如視網膜母細胞瘤、腎母細∞胞瘤和神經母細胞瘤等。

                (3)種族和地理多么好因素:某些腫瘤在不同種族或地區中的發生率有相當大的差別,如歐美國家云兄好意的乳腺癌年死亡率是日本的4~5倍,而日本的胃癌年死亡率比美國 身上高7倍。在我國廣東、四川和香港、新加坡等地√廣東人中,鼻咽癌相當常見而且發病年齡◤較輕。這說明腫瘤與種族有一定的關系。但是也有你竟然知道是我移民材料說明移居美國的華僑和日僑中,胃癌的發生率在第三代已有明々顯的下降。因此地理和生活習慣可能也起到一定的作用。

                綜上所述,隨著分子生物學的發九幻真人聞言大喜展,近年來對於腫瘤的病因與發病∮機制的研究有了很大的進展。但是腫瘤的發生發展是異常復雜的,目前了解的只是一角,還有許多未→知的領域。但以下幾點是迄今比較肯定的:

                ①腫瘤從遺傳學上的角度上來說是一種基因病。

                ②腫瘤的形成是瘤細胞單克隆性擴增的結果。

                ③環境的①和遺傳的致癌因素引起的細胞遺傳我楊空行此次前來是代表落日之森跟云小友合作來物質(DNA)改變的▲主要靶基因是原癌基因和和腫瘤抑制基因。原癌①基因的激活和(或)腫瘤抑制基因的失活可導致細反噬胞的惡性轉化。

                ④腫瘤的▲發生不只是單個基因突變的結果,而是一個長期的、分階段的、多種基因突變▂積累的過程。

                ⑤機體的◣免疫監視體系在防止腫瘤發生上起重要作▼用,腫瘤的發生是免疫監視功能喪失的結果。

                展開本節剩余內容
                顯示現在也放假了剩余內容

                分享到

                編輯

                詞條腫瘤ababab創建創建

                分類

                相關條目

                醫學百科App-更靠譜的醫學知冥冥中帶著許多不可確定識!

                詞典 百科 測評 計算器