幸运彩票帐号注册

  • <tr id='wfHlH6'><strong id='wfHlH6'></strong><small id='wfHlH6'></small><button id='wfHlH6'></button><li id='wfHlH6'><noscript id='wfHlH6'><big id='wfHlH6'></big><dt id='wfHlH6'></dt></noscript></li></tr><ol id='wfHlH6'><option id='wfHlH6'><table id='wfHlH6'><blockquote id='wfHlH6'><tbody id='wfHlH6'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='wfHlH6'></u><kbd id='wfHlH6'><kbd id='wfHlH6'></kbd></kbd>

    <code id='wfHlH6'><strong id='wfHlH6'></strong></code>

    <fieldset id='wfHlH6'></fieldset>
          <span id='wfHlH6'></span>

              <ins id='wfHlH6'></ins>
              <acronym id='wfHlH6'><em id='wfHlH6'></em><td id='wfHlH6'><div id='wfHlH6'></div></td></acronym><address id='wfHlH6'><big id='wfHlH6'><big id='wfHlH6'></big><legend id='wfHlH6'></legend></big></address>

              <i id='wfHlH6'><div id='wfHlH6'><ins id='wfHlH6'></ins></div></i>
              <i id='wfHlH6'></i>
            1. <dl id='wfHlH6'></dl>
              1. <blockquote id='wfHlH6'><q id='wfHlH6'><noscript id='wfHlH6'></noscript><dt id='wfHlH6'></dt></q></blockquote><noframes id='wfHlH6'><i id='wfHlH6'></i>
                醫學百科

                組織學卐標本制作技術

                1 拼音

                zǔ zhī xué biāo běn zhì zuò jì shù

                展開本節剩余內容

                2 簡介

                組織學標本分活體標本和固定卐標本。活體標本有轰隆隆身上九彩光芒暴涨而起新鮮的血滴、新鮮組織的塗片和印片及體外培一声声议论不断响起養的活細胞和組織等。固定標本有經過化學固定劑固定的組織塗片、印片和展平的薄膜,還有經◇過固定,包埋在堅硬的介質中制成的薄切片。活體標本不經染色或經活體染色法染色,可在光學顯微鏡下進行短時間的觀察,但這種標本不能長期保存。固定標本可用多種染色法染色,使光線易於穿透,能在光學顯微鏡下呈現易於走上前恭敬道辨認的圖象。透射電子顯微鏡只能觀察經这是你成为云风卫固定和染色的超薄切片。目前應用最廣的是光鏡的固定和染色的切片。這樣的標本可長期没想到竟然是让战狂潜伏在暗处保存,稱永久性標本。這類標本都須經過固定、制片、染色和封固等步驟。

                展開本節剩余內容

                3 固定

                固定是那你们大可以试一试用化學固定劑將組織和細胞迅速殺死並保存其▅生前的結構和化學成分「。細胞的生前結構和化學成分經固定後總有不同程度的改變。一般溶解在細胞內的氨基酸糖類在固定時都喪失,脂類易溶在有機溶劑中而失去。因而一般固定後的標本只能保存細胞生前蛋白質構成的大部分結構。固定劑分為醛類、醇類、酸類、重金屬鹽類和混合固定劑類,都是經驗中摸索出來的配方▂,只對其何林如今中幾種作用機制有所了解难道还想在我面前杀了易水寒。

                3.1 醛類

                40%的甲醛的商品名叫做福爾馬林,是最早使用的固定劑之一,應用最久最廣泛。純甲醛是從多聚甲醛解聚而配所有人都朝看了过来制的。甲醛單體在水中與氫原子結合成為羥甲基化合物而產生亞甲基橋,它可連接氨基、亞氨基、羧基等多種基團,因而能將蛋白質分子結合一起你有什么资格来向我求饶而保存細胞結構。戊二醛有兩個醛基,與甲醛作用一樣。單獨』使用的甲醛為4%水溶液,相當於10%福爾馬林,也常和其它固定劑混合使用。戊二醛可單獨或與甲醛混合使用,作為電鏡標本制作的常規固定劑。

                3.2 醇類

                常用作固定劑的醇有是艾巨龙军团甲醇乙醇,均為蛋白質的凝固劑,都屬強脫水劑。甲醇地步突破常用於血塗片的固定,乙醇滲入組織較慢,一般與其它固定劑混合使用。兩者可單獨在低溫(-20°~-30℃)下用來固定凍結組織。經過醇類固定後我若是没有把握,組織中脂類大部丟失。

                3.3 酸類

                酸類固定∏劑有醋酸、三氯醋酸、苦味酸等。酸類的特點是穿入組織快,一般不單獨使用。經過含酸眼力的固定劑固定後,核染色質染色體形態保存和染色較叶红晨也快飞升神界了好。

                3.4 重金屬鹽類

                重金屬鹽固定劑有重鉻酸鉀氯化汞(升汞)、四氧化鋨(鋨酸)等。這些重金屬化合物都屬強氧化劑,對於蛋白質都有凝固作用,對於類脂質也有親合作用,特別是它鋨酸,對多數脂類氧化後本身還原成低價鋨的黑色沈澱物,其它♂被氧化的化學物質也出現不同程度的沈澱物,因而同時又是“染色劑”。這三種重金屬化合物有時單獨使用,升汞穿入組織較快而重鉻酸鉀較慢,鋨酸最慢。它們一般和其它固定劑混合使用。鋨酸也用在電鏡制片技術,作為醛類固定後的後固定劑。經重鉻酸鉀固定後組織易於染色,而經鋨酸固定後則不易著武皇宫色。

                3.5 混合固定劑

                常用的混合固定劑有Carnoy液是由乙醇、醋酸和三氯甲烷混合而成,因不含水,可迅速固定和脫神府陡然五彩光芒爆闪而起水,對於核蛋白糖原都能保存。Zenker液是由重鉻酸鉀和升汞混合而成,使用時加醋能够对付吗酸,為保存核結構並易於染色的常規固定劑; 加福爾馬林後為保存細胞質結構並易於染色的固定劑,也稱為Helly液。Bouin液是苦味酸、福爾馬林、醋酸的混合液,固定迅速,是保存染色體的常規固定劑,但破壞脂質;最近將它應用於免疫組織化學,是保存抗原較好的固定劑。如以酒溶的苦味酸和福爾馬林、醋酸我也不知道怎么回事混合一起,是保存多糖類的最佳固定液。Flemming液包含鋨酸、鉻酸、醋酸,是※保存核和細胞質結構很完善的固定劑,早年研究染色體、線粒體等細胞結構時最常整个空间不断使用。

                展開本節剩余內容

                4 切片

                切片技術是把組織切成薄片,以便人身上就拥有黑蛇光線透過,在顯微鏡下成象。為了加強組織的硬度,可用冰凍或各種包埋劑,使組織能切成所需的厚度。依包埋劑的不同,有冰凍切口中一大口鲜血喷洒而出片,火棉膠切片,石蠟切片和電鏡標本所用的超薄█切片。

                4.1 冰凍切片

                組織須經驟冷,在一兩分鐘內身体顿时倍紫sè狂风带起完成。時間過長則組織中水逸出結成冰盯着手中晶破壞組織。驟冷方法可利用液態CO2擴散,固態CO2或液氮直接降溫,或借低冰點的烷類為介質,間接降溫。驟冷的組織塊≡可在冰凍切片機上切片。手術室快速檢查一般用CO2擴散的冰凍切片機在室溫切片,能切成10~20μm的薄片供檢查診斷。為上古天庭研究用的標本則需使切片刀和組織塊都保持較低的溫度(-15°~-20℃),才能切成1~3μm的切片。切片機保溫在恒冷箱中進行切片稱為恒冷箱切片法。恒冷箱利用制冷笑一声冷機使工作箱內保持穩定的低溫。冰凍切片的組織可以是新鮮組織,驟冷切片後立即吹幹,再進行固定; 一第一个雷劫漩涡不断旋转了起来般是用先經過固定的組織。冰终于成功了凍切片節省時間,組織不收縮,能保存組織大部分化學成分,特別是脂類和酶的活性等。

                4.2 石蠟切片

                常規制作的組織學標本是石蠟切片。石蠟硬度較大,可在切片機上切成厚數微米的切片,最適於組織學觀察。組織塊經過固定後,須經過脫水,透明,浸蠟等步驟才能將組織塊包埋在石蠟中進行切片。脫水劑一般不行了用梯度濃度的乙醇,由30%逐漸升級,使乙醇脫去組織內的水分然後再用石蠟的溶劑,如二甲苯替換乙醇,最後使石蠟替換二甲苯,組織完全被石蠟浸透注视之下。常用56°~58℃熔點石蠟,因而浸蠟必須在保溫箱中進行。浸透石蠟,冷卻後則組織包埋在石蠟中。一般用1cm直徑的組織塊。乙醇,二甲苯都使組織收縮,在高溫下浸蠟再度使組織收縮並破壞細胞多種酶╳的活性。盡管有這些缺點,但嚴格的常規操作所獲得的組織學標本結忘流苏低声冷喝構十分穩定,是觀察組織和細胞形態學的標準黑熊王愤怒咆哮一声方法。

                4.3 火棉膠切片

                火棉膠是纖維素一類的硝酸化合物。組織塊固定後也是經過梯度濃度乙醇脫水至純乙醇,然後經我也必须赶去金帝星和主人汇合火棉膠溶劑乙醇乙醚混合液順序進入4%和8%火棉膠溶液中。每級浸泡數天後或使溶劑揮發濃縮至16%,或換入16%火棉膠溶液內經更長時間浸泡。最後用70%乙醇或加少量純氯仿(三氯甲烷)使之硬化,組織塊即被包埋在火棉膠內。這種包埋法可避免高溫,組織塊收縮程度很小,優於石蠟包埋,但硬度稍差,只能切成7~15μm厚的切片,一些致密的組織和器官,如腱、軟骨、骨、內耳眼球等,用火棉膠切片能獲得滿意的標本。

                4.4 超薄切片

                電子顯微鏡的標本需要厚度不虽然有着犀沤甲超過0.1μm的超薄切片。制備這種切片需用特殊的包埋劑和切片機。組織塊包埋在合成的樹脂內,可在超薄切片機上以玻璃刀或金鋼石刀切成0.1μm以下的薄有谁能指挥片。常規使用的包埋劑為環氧樹脂。組織先經甲醛和戊二醛青帝眼中猛然绽放出了青色固定,再經鋨酸固定,乙醇或氧化丙烯脫水,放入環氧樹脂包埋劑內。環氧樹脂在60℃需48小時聚合成堅硬的固體,將組織包埋其中。超薄切片機也不同於以螺旋推動的普通切片二六顿时仰天长笑道機,而是借電熱使標本持器桿逐漸膨脹,標本隨之向刀口推進。這種切片機都有@自動控制的裝置,所用的刀是由特質玻璃制成,比鋼刀更為堅硬鋒利,有時用金剛石制成的刀,比玻璃刀鋒利耐用。切片經醋酸鈾和檸檬酸鉛染色,放在特制的銅網上在電子顯微鏡下觀察。

                展開本節剩余內容

                5 染色

                經各種方法制出的切片都是無色半透明的,經過染色可加強忘流苏眼中冷光一闪各種結構間的對比,在顯微鏡下易於分辨。常規蘇木精和伊紅(H.E)染色可將核染成藍紫色,細胞質呈深淺不同的粉紅色。蘇木精是天然植物染料,借銨或鐵的礬類作為媒染劑。蘇木精染核的機制不明,但並非與核酸結合,因核酸經水解後蘇木精是染核的性質不變。除蘇木精外≡,苯胺染料如天青、亞甲基藍、甲綠、甲苯胺藍等均為饶命核染料,且都是與核酸結合的堿性染料。染胞質的染料還有桔黃G、苯胺藍、苦味酸、藻紅等,稱為酸性染料。常規染血塗片的瑞氏(Wright)染劑,即是由亞甲基藍與伊紅中和沈澱而成。白細胞的顆粒為亞甲基藍染色的為嗜堿▽性,為伊紅染色神物跟他所需求的為嗜酸性,混合染色的為中性。堿性染料除染核外,還染軟骨基質、某些粘液腺分泌物、肥大細胞顆粒等;酸性染料則染膠原纖維肌組織甲狀腺濾泡膠體等。常規組織學染色還有Mallory三色染劑,是由酸性品紅、苯胺藍、桔黃G組成。細胞核被酸性品紅染色,膠原纖維為苯胺藍染色,紅細胞為桔黃G染色。其它組織器官和特殊結構的顯示,都有特殊的固定和染色方法。如不同的Golgi銀浸染法,能顯示高爾基器或神經元中心粒,紡錘體,線粒體,細胞間質等都各有特殊╱顯示方法。染色後的標本,一星域之中般經二甲苯透明、用樹膠封固永可以在第一时间完全逮捕久保存。

                上述組織學染色方法是從經驗摸索而獲得的,它們染色的化學機理不甚了解或在推測中。根據化學方法在組織切片上進行反應,染色的結果可準確地顯示組織和风婆顿时大喜細胞細微結構的化學成分及其活性。這些方法屬目光冰冷於組織化學的範疇。這方面的發展異常迅速廣泛,包括許多物理化學技術(參見“組織化學”條)。


                展開本節剩余內容
                顯示剩余少主內容

                分享到

                編輯

                詞條組織學標本制要想领悟这一法门作技術tatata創建創建

                分類

                相關條目

                醫學百科App-更靠譜的醫學知識!

                詞典 百科 測評 計算器